Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 92345T, TRAP1/HSP75 (D3D7N)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de HSP75. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TRAP1/HSP75 (D3D7N) (CST n.° 92345) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TRAP1/HSP75 (D3D7N) reconoce niveles endógenos de la proteína TRAP1/HSP75 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro70 de la proteína humana TRAP1/HSP75. Fondo La proteína 1 asociada al receptor del TNF (TRAP1), también conocida como HSP75, es una chaperona mitocondrial y ATPasa que se identificó originalmente como una proteína que interactúa con el receptor del TNF. Aunque pertenece a la familia HSP90, TRAP1 no es inducible por calor, sino que se regula positivamente por la privación de glucosa, la lesión oxidativa y la radiación UV. Una secuencia de localización mitocondrial aminoterminal resulta en la localización de TRAP1 dentro de las mitocondrias (1). La sobreexpresión de TRAP1 disminuye el estrés oxidativo, lo que sugiere un papel protector en la lesión por isquemia (2). Estudios de investigación demuestran que el silenciamiento de TRAP1 mejora la liberación de citocromo C y la apoptosis, con evidencia adicional que indica que TRAP1 puede proteger a las células de la muerte celular al inhibir la generación de especies reactivas de oxígeno (3). TRAP1 es un sustrato de la serina/treonina quinasa mitocondrial PINK1, cuyo gen correspondiente está mutado en algunas formas de la enfermedad de Parkinson (EP) de inicio temprano. PINK1 protege a las células de la muerte celular inducida por estrés oxidativo al suprimir la liberación de citocromo C de las mitocondrias. Las mutaciones asociadas a la EP reducen la capacidad de PINK1 para fosforilar TRAP1 y provocan una disminución de la supervivencia celular (4). Finalmente, TRAP1 alivia la toxicidad inducida por α-sinucleína y restaura el fenotipo de pérdida de función de PINK1 (5). Nombres alternativos Proteína de choque térmico de 75 kDa, mitocondrial; HSP 75; HSP75; HSP90L; proteína de tejido testicular Li 209; proteína 1 asociada al receptor de TNF; proteína 1 asociada al receptor de TNF; proteína 1 asociada a TNFR; TRAP-1; TRAP1; proteína asociada al receptor del factor de necrosis tumoral tipo 1; proteína asociada al receptor del factor de necrosis tumoral tipo 1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 75 Fuente/Isotipo: IgG de conejo