Extractos de células de control CST, 9253S, SAPK/JNK

Kit de extracción de células para estudiar SAPK/JNK1 en el área de investigación. Información de uso del producto Hervir durante 3 minutos antes de usar. Cargar 15 µl de extractos celulares de control SAPK/JNK fosforilados y no fosforilados por carril. Almacenamiento Se suministra en tampón de muestra SDS: 62,5 mM Tris-HCl (pH 6,8 a 25 °C), 2 % p/v SDS, 10 % glicerol, 50 mM DTT, 0,01 % p/v rojo fenol o azul de bromofenol. Conservar a -20 °C o a -80 °C para almacenamiento prolongado. Fondo La proteína quinasa activada por estrés/Jun-amino-terminal quinasa SAPK/JNK se activa potente y preferentemente por una variedad de estreses ambientales, incluyendo radiación UV y gamma, ceramidas, citocinas inflamatorias y, en algunos casos, factores de crecimiento y agonistas de GPCR (1-6). Al igual que con las otras MAPK, la unidad de señalización central está compuesta por una MAPKKK, típicamente MEKK1-MEKK4, o por una de las quinasas de linaje mixto (MLK), que fosforilan y activan MKK4/7. Tras la activación, las MKK fosforilan y activan la quinasa SAPK/JNK (2). Las señales de estrés son entregadas a esta cascada por pequeñas GTPasas de la familia Rho (Rac, Rho, cdc42) (3). Tanto Rac1 como cdc42 median la estimulación de MEKK y MLK (3). Como alternativa, MKK4/7 puede activarse mediante un mecanismo independiente de la GTPasa mediante la estimulación de un miembro de la familia de las quinasas del centro germinal (GCK) (4). Existen tres genes SAPK/JNK, cada uno de los cuales experimenta empalme alternativo, lo que da lugar a numerosas isoformas (3). SAPK/JNK, cuando está activo como dímero, puede translocarse al núcleo y regular la transcripción mediante sus efectos sobre c-Jun, ATF-2 y otros factores de transcripción (3,5).