Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 92838T, GIT1 (F5R4M)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GIT1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GIT1 (F5R4M) (CST n.° 92838) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo GIT1 (F5R4M) reconoce niveles endógenos de la proteína GIT1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val421 de la proteína GIT1 humana. Fondo Las proteínas 1 y 2 que interactúan con la quinasa del receptor acoplado a proteína G (GPCR) (GIT1 y GIT2) son proteínas de andamiaje altamente conservadas y ubicuas que participan en la señalización localizada para ayudar a regular el ensamblaje del contacto focal y la dinámica del citoesqueleto. Las proteínas GIT contienen múltiples dominios de interacción que permiten la interacción con pequeñas GTPasas (incluidas ARF, Rac y cdc42), quinasas (como PAK y MEK), la familia Rho GEF PIX y la proteína de adhesión focal paxilina (revisada en 1). GIT1 se localiza en adherencias focales, complejos citoplasmáticos y protrusiones de membrana, y regula la formación y migración de protrusiones celulares (2). GIT1 también se ha implicado en funciones neuronales, incluida la formación de sinapsis (3) y la patología de la enfermedad de Huntington (HD) (4). La HD es una afección neurodegenerativa genética que implica una mutación en el gen que codifica la proteína huntingtina. La huntingtina se ubiquitina y degrada en cerebros humanos con EH (5). La huntingtina interactúa directamente con GIT1, lo que provoca una mayor proteólisis e indica que la distribución y la función de GIT1 podrían contribuir a la patología de la EH (4). Nombres alternativos ARF GAP GIT1; proteína activadora de la GTPasa ARF GIT1; CAT-1; CAT1; proteína 1 asociada a Cool y fosforilada en tirosina; ArfGAP 1 interactuante con la quinasa del receptor acoplado a proteína G; interactor 1 con la quinasa del receptor acoplado a proteína G; interactor 1 con la quinasa del receptor acoplado a proteína G; ArfGAP 1 del GIT; GIT1; proteína 1 interactora con GRK Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 95 Fuente/Isotipo: IgG de conejo