CST, 9339S, anticuerpo fosfo-TAK1 (Ser412)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de TAK1 (Ser439). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-TAK1 (Ser412) (CST n.° 9339) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo Phospho-TAK1 (Ser412) detecta niveles endógenos de TAK1 solo cuando se fosforila en la serina 412. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la serina 412 de TAK1 de ratón. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de proteína A y péptidos. Fondo TAK1 es una proteína quinasa quinasa activada por mitógeno que puede ser activada por TGF-β, proteína morfogenética ósea y otras citocinas, incluyendo IL-1 (1,2). La activación de TAK1 requiere la asociación con la proteína de unión a TAK1 1 (TAB1), que desencadena la fosforilación de TAK1 (3,4). Otra proteína adaptadora, TAB2, vincula TAK1 con TRAF6 y media la activación de TAK1 tras la estimulación de IL-1 (5). Una vez activada, TAK1 fosforila las quinasas MAPK MKK4 y MKK3/6, que activan p38 MAPK y JNK, respectivamente. Además, TAK1 activa la vía NF-βB al interactuar con TRAF6 y fosforilando la quinasa inductora de NF-βB (NIK) (2). La activación de TAK1 requiere múltiples fosforilaciones en su bucle de activación. Las mutaciones en Thr187 y Thr184, residuos ubicados en el bucle de activación de TAK1, alteran la fosforilación de TAK1 y TAB1 y reducen la actividad quinasa de TAK1, lo que sugiere que la autofosforilación de estos residuos es necesaria para la activación de TAK1 (4). TAK1 también se fosforila en Ser412 de forma dependiente de PKA (6). Una mutación de Ser412 a alanina actúa como un factor negativo dominante para la degradación de IβBα potenciada por PKA, la fosforilación de p38 MAPK y la prostaglandina E2, que potencia la diferenciación osteoclástica en células RAW264.7 (6). Nombres alternativos CSCF; FMD2; M3K7; MAP3K7; MEKK7; proteína quinasa activada por mitógeno quinasa 7; TAK1; quinasa 1 activada por TGF-beta; quinasa 1 activada por TGF-beta; TGF1a; quinasa 1 activada por factor de crecimiento transformante beta Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 82 FUENTE: Conejo