Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 93512SF, CD3 zeta (E8R1Q) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CD3Z. Validado para Western Blot y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CD3 zeta (E8R1Q) (libre de BSA y azida) (CST n.° 93512) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 47434. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₃, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₃ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 47434. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CD3 zeta (E8R1Q) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína CD3ζ total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína CD3ζ humana. Fondo Cuando las células T encuentran antígenos a través del receptor de células T (TCR), la información sobre la cantidad y calidad de los antígenos se transmite a la maquinaria de transducción de señales intracelulares (1). Este proceso de activación depende principalmente de CD3 (Cluster of Differentiation 3), un complejo proteico multiunit que se asocia directamente con el TCR. CD3 está compuesto por cuatro polipéptidos: ζ, γ, ε y δ. Cada uno de estos polipéptidos contiene al menos un motivo de activación basado en tirosina del inmunorreceptor (ITAM) (2). La interacción del complejo TCR con antígenos extraños induce la fosforilación de tirosina en los motivos ITAM, y los ITAM fosforilados funcionan como sitios de acoplamiento para moléculas de señalización como ZAP-70 y la subunidad p85 de la PI-3 quinasa (3,4). La ligación del TCR también induce un cambio conformacional en CD3ε, de modo que una región de prolina queda expuesta y luego se asocia con la proteína adaptadora Nck (5). La cadena invariante CD3ζ es una proteína transmembrana de tipo I que existe en el complejo de señalización del TCR como un homodímero unido por disulfuro (6). La cola citoplasmática de cada monómero CD3ζ contiene tres motivos ITAM distintos, cada uno con dos residuos de tirosina. La fosforilación de los residuos de tirosina ITAM de CD3ζ, incluyendo Y142, es impulsada por el reclutamiento de las tirosina quinasas Lck y Fyn al TCR (7). La fosforilación de ITAM mediada por Lck/Fyn crea sitios de acoplamiento que promueven el reclutamiento y la activación dependientes del dominio SH2 de Zap-70 (8-10), que impulsa la amplificación de los eventos de señalización aguas abajo del TCR que facilitan la activación de las células T (10). La fosforilación de un conjunto de p16 CD3ζ conduce a la generación de especies p21 y p23, que difieren en el grado de fosforilación de ITAM. Se ha propuesto que la proporción p21/p23 contribuye a regular la amplitud de la activación de los linfocitos T (11). CD3ζ desempeña un papel importante en el ensamblaje y la expresión superficial del complejo TCR. De hecho, estudios de investigación han demostrado que CD3ζ se degrada en respuesta a la estimulación del TCR dependiente de Ag como mecanismo para controlar estrechamente la activación de los linfocitos T (12). Nombres alternativos CD247; antígeno CD247, subunidad zeta; molécula CD247; CD3-ZETA; CD3H; CD3Q; CD3Z; antígeno CD3Z, polipéptido zeta (complejo TiT3); cadena zeta CD3; IMD25; complejo receptor de antígeno de linfocitos T, subunidad zeta de CD3; cadena zeta T3 del receptor de linfocitos T; cadena zeta del receptor de linfocitos T; cadena zeta CD3 de la glucoproteína de superficie de linfocitos T; T3Z; cadena zeta del TCR; TCRZ Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 18 Fuente/Isotipo: IgG de conejo