CST, 93747S, par de anticuerpos coincidentes con TDP43 total

Par de anticuerpos coincidentes para estudiar TDP43 en el área de investigación. Información de uso del producto Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Fondo La TDP43 (proteína de unión al ADN TAR 43) participa en la regulación transcripcional y el empalme exónico (1,2). Mientras que la TDP43 normal es una proteína nuclear, la TDP43 patológica forma parte de agregados insolubles en pacientes con degeneración lobar frontotemporal (DLFT) y esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En estos trastornos, la TDP43 presenta una ubiquitinación, fosforilación y escisión anormales para generar fragmentos carboxiterminales que se secuestran como agregados insolubles en los núcleos neuronales, el pericario y las neuritas (3,4). Además, la TDP43 inhibe la expresión del gen y regula el empalme génico (1,5). Nombres alternativos ALS10; TADBP; proteína de unión al ADN TAR; proteína de unión al ADN TAR 43; proteína de unión al ADN TAR-43; TARDBP; TDP-43; TDP43 Especificación REACTIVIDAD: HM