CST, 93766T, anticuerpo monoclonal de conejo oxitocina/neurofisina I (F3X6H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de OXT. Validado para inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para oxitocina/neurofisina I (F3X6H) (CST n.° 93766) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:400 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo oxitocina/neurofisina I (F3X6H) reconoce los niveles endógenos de la proteína oxitocina/neurofisina I total. Se observó tinción inespecífica en miocitos esqueléticos humanos mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp35 de la proteína oxitocina/neurofisina I humana. Fondo Codificado por el gen, el neuropéptido oxitocina y su proteína transportadora, la neurofisina I, se sintetizan principalmente en las neuronas magnocelulares del hipotálamo. Una vez sintetizada, la oxitocina se secreta en el cerebro o se transporta a la neurohipófisis a través de vesículas neurosecretoras, donde se almacena y se libera al torrente sanguíneo (1). La oxitocina actúa uniéndose a su receptor solitario, OXTR, que a su vez se une a las proteínas Gα(i) o Gα(q), activando diversas cascadas de señalización, incluidas las vías de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK), la proteína quinasa C (PKC), la fosfolipasa C (PLC) y la proteína quinasa dependiente de Ca/calmodulina (CaMK) (1,2). La oxitocina se describió inicialmente por su importante papel en el parto y la lactancia, y desde entonces se ha asociado con diversas conductas sociales (1,3). La ADP-ribosa hidrolasa cíclica 1 (CD38) es un mediador clave de la secreción de oxitocina. Los polimorfismos genéticos relacionados con el sistema de la oxitocina, incluidos los de los genes y , se han vinculado al trastorno del espectro autista (TEA) (4,5). La oxitocina también desempeña un papel en la función cognitiva y se ha propuesto como diana terapéutica para la enfermedad de Alzheimer (EA) (2). Nombres alternativos NEU1; Neurofisina 1; neurofisina I; Ocitocina; OT; OT-NPI; OXT; OXT-NPI; Oxitocina; Oxitocina-neurofisina 1; oxitocina-neurofisina I, preproproteína; oxitocina, prepro- (neurofisina I); oxitocina, prepropéptido; prepropéptido de oxitocina/neurofisina I Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo