CST, 93852S, olaparib (AZD2281)

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto Olaparib (AZD2281) se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,15 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 1 mes para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo Olaparib (AZD2281) es un inhibidor potente y selectivo de PARP, que actúa específicamente sobre PARP1 y PARP2 (CI50 = 5 nM y 1 nM, respectivamente) (1). Esta pequeña molécula tiene efectos sinérgicos en líneas celulares de cáncer de mama cuando se combina con otros tratamientos, independientemente del estado de la enfermedad (2). Las células cancerosas de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) deficientes en recombinación homóloga (RH) son hipersensibles al tratamiento con Olaparib (AZD2281), lo que resulta en una reducción de la viabilidad celular (3). Nombres alternativos 4-(3-(4-(ciclopropanocarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobencil)ftalazina-1(2H)-ona; AZD-2281; AZD2281; KU-0059436; KU-59436; Olaparib