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BRAND / VENDOR: CST

Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 9437S, HMGN2 (D9B9)

CATALOG NUMBER: 9437S
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Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de HMGN2. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo HMGN2 (D9B9) (CST n.° 9437) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:6400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo HMGN2 (D9B9) reconoce los niveles endógenos de la proteína HMGN2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas HMGN. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp74 de la proteína HMGN2 humana. Fondo Las proteínas del grupo de alta movilidad (HMG) son una superfamilia de proteínas nucleares abundantes y ubicuas que se unen al ADN sin especificidad de secuencia e inducen cambios estructurales en la fibra de la cromatina para regular el acceso al ADN subyacente. La familia de proteínas HMGN, que incluye cinco miembros (HMGN1-5), se caracteriza por la presencia de varios dominios proteicos conservados: un dominio con carga positiva, un dominio de unión a nucleosomas y un dominio ácido de desplegamiento de la cromatina C-terminal (1,2). Las proteínas HMGN funcionan en la regulación transcripcional y son reclutadas a promotores de genes por factores de transcripción, como el receptor de estrógeno α (ERα), el factor de respuesta al suero (SRF) y PITX2, donde pueden facilitar la activación o represión génica (3-5). Las proteínas HMGN se unen específicamente al ADN nucleosomal y reducen la compactación de la fibra de la cromatina, en parte al competir con la histona enlazadora H1 por la unión a los nucleosomas (6). Además, las proteínas HMGN actúan modulando los niveles locales de modificaciones postraduccionales de las histonas, disminuyendo la fosforilación de la histona H3 en Ser10 y la histona H2A en Ser1, y aumentando la acetilación de la histona H3 en Lys14 (7-9). Las proteínas HMGN también pueden modular la actividad de varios factores de remodelación de la cromatina y restringir la movilidad de los nucleosomas (10). La expresión de HMGN2 (también conocida como HMG17) está estrechamente relacionada con la diferenciación celular. HMGN2 es ubicua y se expresa en gran medida en todos los tejidos embrionarios. Durante la embriogénesis murina, su expresión se regula a la baja en todo el embrión, excepto en tipos celulares comprometidos, en continua renovación y en proceso de diferenciación activa, como la capa basal del epitelio y las células renales en transición de mesénquima a epitelio (11,12). Además de su función en la regulación de la estructura de la cromatina en el núcleo, HMGN2 también participa en la inmunidad innata contra patógenos bacterianos y células tumorales. Los leucocitos, que desempeñan un papel fundamental en la defensa inmunitaria innata de los mamíferos al secretar una serie de proteínas y péptidos antimicrobianos, secretan HMGN2 tras la estimulación con interleucina 2 (IL-2). Tras la estimulación, HMGN2 se transloca del núcleo al citoplasma y se libera al entorno extracelular (13). HMGN2, más específicamente el dominio alfa-helicoidal (residuos 18 a 48), muestra una potente actividad antimicrobiana frente a múltiples patógenos bacterianos (13). Además, se ha demostrado que el extremo amino-terminal de HMGN2 contiene actividad de localización tumoral, mientras que la región carboxi-terminal inhibe la invasión tumoral y la metástasis (14,15). Nombres alternativos Dominio de unión nucleosómico 2 del grupo de alta movilidad; Proteína 2 que contiene el dominio de unión nucleosómico del grupo de alta movilidad; Proteína N2 del grupo de alta movilidad; Proteína 17 del grupo de alta movilidad (cromosómica no histona); Dominio de unión nucleosómico 2 del grupo de alta movilidad; HMG17; HMGN2; MGC5629; MGC88718; Proteína cromosómica no histona HMG-17; Proteína cromosómica no histona HMG-17 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 17 Fuente/Isotipo: IgG de conejo

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