CST, 9441L, anticuerpo de lisina acetilada

Anticuerpo policlonal para estudio. Validado para WB, IP, IHC, IF, ChIP y E. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra la lisina acetilada (CST n.° 9441) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunohistoquímica (parafina): 1:300 - 1:1200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400 IP de cromatina: 1:25 ELISA de péptidos (DELFIA): 1:2000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo contra la lisina acetilada detecta proteínas modificadas postraduccionalmente por acetilación en los grupos épsilon-amina de los residuos de lisina. Este anticuerpo reconoce la lisina acetilada en una amplia gama de contextos de secuencia. Se ha demostrado que reconoce histonas acetiladas, p53, CBP, PCAF y BSA químicamente acetilada. Se ha demostrado que reacciona con tan solo 0,04 ng de BSA químicamente acetilada, mientras que no reconoce hasta 25 µg de BSA no acetilada. Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético que contiene lisina acetilada. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La acetilación de lisina, al igual que la fosforilación de serina, treonina o tirosina, es una importante modificación reversible que controla la actividad proteica. Los dominios amino-terminales conservados de las cuatro histonas centrales (H2A, H2B, H3 y H4) contienen lisinas que son acetiladas por las histonas acetiltransferasas (HAT) y desacetiladas por las histonas desacetilasas (HDAC) (1). La señalización que resulta en la acetilación/desacetilación de histonas, factores de transcripción y otras proteínas afecta a una amplia gama de procesos celulares, incluyendo la estructura de la cromatina y la actividad génica, el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis (2-6). Estudios proteómicos recientes sugieren que la acetilación de residuos de lisina puede ser una forma generalizada e importante de modificación proteica postraduccional que afecta a miles de proteínas involucradas en el control del ciclo celular y el metabolismo, la longevidad, la polimerización de actina y el transporte nuclear (7,8). La regulación del estado de acetilación de proteínas se ve afectada en el cáncer y las enfermedades poliglutamínicas (9), y las HDAC se han convertido en objetivos prometedores para los fármacos contra el cáncer actualmente en desarrollo (10). Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Endógena FUENTE: Conejo