Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 94560S, ABCD3 (F7M2I)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ABCD3. Validado para WB, IP, IF e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ABCD3 (F7M2I) (CST n.° 94560) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (congelada): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ABCD3 (F7M2I) reconoce niveles endógenos de la proteína ABCD3 total. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína ABCD3 humana. Fondo El miembro 3 de la subfamilia D del casete de unión a ATP (ABCD3) pertenece a la familia de transportadores ABC, un grupo de proteínas de membrana conservadas evolutivamente que utilizan la hidrólisis de ATP para transportar diversos sustratos a través de membranas biológicas (1). ABCD3 se clonó inicialmente a partir de peroxisomas de hígado de rata como una proteína de membrana peroxisomal de 70 kDa denominada PMP70 (2). En la membrana peroxisomal, ABCD3 utiliza un dominio de unión a nucleótidos (NBD) y un dominio transmembrana (TMD) para crear una cavidad que permite el transporte de sus sustratos, los acil-CoA grasos, desde el citosol hasta el peroxisoma para su β-oxidación (3). Las mutaciones en este gen se han relacionado con la hepatoesplenomegalia (4). Nombres alternativos Proteína de membrana peroxisomal de 70 kDa; ABC43; ABCD3; casete de unión a ATP, subfamilia D, miembro 3; casete de unión a ATP, subfamilia D, miembro 3; casete de unión a ATP, subfamilia D (ALD), miembro 3; CBAS5; dJ824O18.1 (casete de unión a ATP, subfamilia D (ALD), miembro 3 (PMP70, PXMP1)); proteína de membrana peroxisomal 1 (70 kD, síndrome de Zellweger); proteína de membrana peroxisomal-1 (70 kD); PMP70; PXMP1; ZWS2 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 70 Fuente/Isotipo: IgG de conejo