Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 94845S, DLK1 (F7O3Q)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de DLK1. Validado para IHC, IF, F, F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo DLK1 (F7O3Q) (CST n.° 94845) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 - 1:1600 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 Citometría de flujo (en vivo): 1:1800 - 1:7200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 47633. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (parafina), Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada), Citometría de flujo (viva) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo DLK1 (F7O3Q) reconoce niveles endógenos de la proteína DLK1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del dominio extracelular de la proteína DLK1 humana. Fondo El homólogo de tipo delta 1 (DLK1), también conocido como antígeno fetal 1 (FA1) y factor preadipocitario 1 (pref-1), es miembro de la familia de proteínas similares al factor de crecimiento epidérmico (EGF), que contiene seis repeticiones en tándem similares a EGF (1,2). Es un gen impreso y expresado paternalmente que desempeña un papel importante en el desarrollo normal y el mantenimiento de la homeostasis de la masa de tejido adiposo (3). Los ratones deficientes en DLK1 presentan retraso del crecimiento, obesidad, malformación esquelética y aumento de los metabolitos lipídicos séricos (4). Se ha informado que el ectodominio de DLK1 se desgarra de la superficie celular e inhibe la diferenciación de los adipocitos (5-7). Los humanos y los roedores expresan múltiples isoformas de DLK1, que están unidas a la membrana o contienen un sitio de escisión ADAM17/TACE para la liberación del ectodominio soluble (8). Dado que la alta expresión de DLK1 es prooncogénica en algunos contextos, la expresión diferencial de isoformas puede promover la supervivencia de las células cancerosas, ya que tanto el ectodominio como el dominio intracelular tienen funciones distintas (9). En condiciones de hipoxia, las proteínas HIF inducen la escisión de ADAM17/TACE y la internalización del dominio intracelular de DLK1, que se localiza en el núcleo y altera las cascadas de señalización de Akt y p53 en el glioma (10). La hipoxia aumenta la expresión de DLK1, y la fosforilación del extremo C-terminal de DLK1 en Tyr339 y Ser355 aumenta el crecimiento de las esferas tumorales neuronales (11). La DLK1 nuclear interactúa directamente con el supresor tumoral NCoR1, lo que se correlaciona con un mal pronóstico en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) (12). La DLK1 se ha convertido en una diana para nuevos conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) en el neuroblastoma y el carcinoma adrenocortical (13,14). Nombres alternativos Ligando Notch no canónico tipo delta 1; homólogo tipo delta 1; homólogo tipo delta 1 (Drosophila); Delta1; DLK; DLK-1; DLK1; FA1; Antígeno fetal 1; pG2; factor preadipocítico 1; Pref-1; PREF1; Homólogo de proteína delta 1; secredeltina; ZOG Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40-60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo