CST, 94939S, par de anticuerpos compatibles con el receptor beta de fosfo-PDGF (Tyr751)

Par de anticuerpos coincidentes para estudiar el fosfato PDGFR-b (Tyr751) en el área de investigación. Información de uso del producto Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Fondo Las proteínas de la familia del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) existen como varias isoformas diméricas unidas por disulfuro (PDGF AA, PDGF AB, PDGF BB, PDGF CC y PDGF DD) que se unen en un patrón específico a dos receptores de tirosina quinasas estrechamente relacionados, el receptor α de PDGF (PDGFRα) y el receptor β de PDGF (PDGFRβ). PDGFRα y PDGFRβ comparten una homología de secuencia del 75% al ​​85% entre sus dos dominios quinasa intracelulares, mientras que las regiones de inserción de quinasa y de cola carboxiterminal muestran un nivel menor (27% al 28%) de homología (1). Los homodímeros de PDGFRα se unen a todas las isoformas de PDGF excepto a las que contienen PDGF D. Los homodímeros de PDGFRβ se unen a las isoformas BB y DD de PDGF, así como al heterodímero AB de PDGF. El receptor heteromérico de PDGF α/β se une a los homodímeros B, C y D de PDGF, así como al heterodímero AB de PDGF (2). Tanto el PDGFRα como el PDGFRβ pueden formar heterodímeros con el EGFR, que también es activado por el PDGF (3). Las distintas células difieren en el número total de receptores presentes y en la composición de las subunidades del receptor, lo que podría explicar las diferencias en la respuesta entre los tipos celulares a la unión del PDGF (4). La unión del ligando induce la dimerización y autofosforilación del receptor, seguida de la unión y activación de moléculas de transducción de señales que contienen el dominio SH2 citoplasmático, como GRB2, Src, GAP, PI3 quinasa, PLCγ y NCK. Los receptores de PDGF activados inician diversas vías de señalización que controlan el crecimiento celular, la reorganización de la actina, la migración y la diferenciación (5). La Tyr751 en la región de inserción de la quinasa de PDGFRβ es el sitio de acoplamiento de la PI3 quinasa (6). Los pentapéptidos fosforilados derivados de la Tyr751 de PDGFRβ (pTyr751-Val-Pro-Met-Leu) inhiben la asociación del dominio SH2 carboxiterminal de la subunidad p85 de la PI3 quinasa con PDGFRβ (7). La Tyr740 también es necesaria para la activación de la PI3 quinasa mediada por PDGFRβ (8). Nombres alternativos PDGFRB de tirosina quinasa activada; receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas; receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas; miembro B de la familia similar al antígeno CD140; CD140B; IBGC4; IMF1; JTK12; KOGS; NDEL1-PDGFRB; PDGF-R-beta; PDGFR; PDGFR beta; PDGFR-1; PDGFR-beta; PDGFR1; PDGFRB; PENTT; PGFRB; receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas; receptor 1 del factor de crecimiento derivado de plaquetas; receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas; polipéptido beta del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas Especificación REACTIVIDAD: HM