Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 95132S, beta-hidroxibutiril lisina (E6H5Q)

Anticuerpo monoclonal para estudio. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo beta-hidroxibutiril lisina (E6H5Q) (CST n.° 95132) está listo para envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo beta-hidroxibutiril lisina (E6H5Q) reconoce una amplia gama de proteínas y péptidos que contienen β-hidroxibutiril lisina (Kbhb). Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con β-hidroxibutirato libre ni con péptidos o proteínas que contengan lisinas α-hidroxiisobutiriladas, acetiladas, butiriladas, carboximetiladas, carboxietiladas, crotoniladas, propioniladas o succiniladas. Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético que contiene β-hidroxibutirilación de lisina flanqueada por aminoácidos degenerados en las posiciones N y C-terminales de la lisina modificada. Fondo La β-hidroxibutirilación de la lisina (Kbhb) es una modificación postraduccional reversible (PTM) que comparte múltiples enzimas reguladoras con la maquinaria de acetilación celular, incluyendo EP300 y HDAC1 (1). Mientras que la acetilación se deriva de la acetil-coenzima-A (CoA), la β-hidroxibutirilación se deriva de la β-hidroxibutiril-CoA, un intermediario generado a partir del metabolito β-hidroxibutirato que se regula positivamente durante condiciones limitantes de nutrientes como la inanición, las dietas cetogénicas y en enfermedades como la diabetes (2). La elucidación de las enzimas responsables de cargar la β-hidroxibutirato con CoA para formar β-hidroxibutiril-CoA sigue siendo un área de investigación activa (3). Entre los sustratos notables modificados por bhb identificados mediante investigaciones proteómicas se incluyen las histonas, así como sustratos no histónicos como FASN y TP53 (4-6). En modelos donde las células se incuban con un exceso de β-hidroxibutirato para inducir esta PTM, los sitios proteicos que muestran niveles de bhb regulados positivamente difieren de los sitios que muestran niveles de acetilación regulados positivamente, lo que sugiere posibles diferencias en las vías inducidas por Kbhb y la interacción entre los distintos tipos de modificación. Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo