CST, 95339T, VAPB (E7R3Z) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de VAPB. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (congelado) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo VAPB (E7R3Z) (CST n.° 95339) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (congelada): 1:50 - 1:200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo VAPB (E7R3Z) reconoce los niveles endógenos de la proteína VAPB total. Este anticuerpo marca de forma inespecífica las espermátidas en testículos de ratón congelados y fijados mediante inmunofluorescencia. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína VAPB humana. Fondo Las proteínas humanas de la familia VAP, que incluyen VAPA (también conocida como VAP33), VAPB y VAPC, se identificaron inicialmente como homólogas de la proteína asociada a la membrana asociada a vesículas (VAMP) (VAP), que participa en la exocitosis de neurotransmisores (1). VAPB es una proteína integral del retículo endoplasmático (RE) cuyo extremo amino terminal se proyecta al citosol. Una sustitución de prolina por serina en la posición 56 (VAPBP56S) conduce a una forma autosómica dominante de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), clasificada como ELA-8 (2). VAPB se ha implicado en diversos procesos, como el estrés del RE y la respuesta a proteínas desplegadas (UPR), el transporte del RE al aparato de Golgi y la formación de botones en la unión neuromuscular (1,2). La mutación P56S causa la pérdida casi completa de la función de VAPB para mediar la UPR al inducir su plegamiento incorrecto y su desplazamiento hacia compartimentos no pertenecientes al RE (1). Se ha publicado un posible papel de VAPB como marcador patológico en PBMC de pacientes con ELA (3). Nombres alternativos ALS8; proteína B y C asociada a VAMP (proteína de membrana asociada a vesículas); proteína B y C asociada a VAMP; proteína de 33 kDa asociada a VAMP; proteína B asociada a VAMP; proteína B/C asociada a VAMP; proteína C asociada a VAMP; VAMP-B; VAMP-B/VAMP-C; VAMP-C; VAP-B; VAP-B/VAP-C; VAP-C; VAPB; proteína B/C asociada a proteína de membrana asociada a vesículas Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 27 Fuente/Isotipo: IgG de conejo