CST, 95895S, anticuerpo HDGF2 (específico críptico)

Anticuerpo policlonal para el estudio de HDGF2. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo HDGF2 (Cryptic Specific) (CST n.° 95895) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo HDGF2 (específico para crípticos) reconoce los niveles endógenos de la proteína críptica HDGF2 total. Este anticuerpo no detecta la proteína HDGF2 de tipo salvaje. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Lys260 de la proteína críptica HDGF2 humana. Fondo La proteína 2 relacionada con el factor de crecimiento derivado del hepatoma (HDGF2), codificada por el gen , es una proteína de unión a histonas de expresión ubicua que pertenece a la familia más amplia del factor de crecimiento derivado del hepatoma (HDGF) y las proteínas relacionadas con HDGF (HRP). Estructuralmente, HDGF2 y los miembros de su familia comparten una región amino terminal altamente conservada, denominada homóloga al amino terminal de HDGF (HATH). Dentro de la región HATH se encuentra un dominio Pro-Trp-Trp-Pro (PWWP), que reconoce y se une a la dimetilación y trimetilación de la lisina 36 de la histona H3. HDGF2 funciona a través de este dominio para regular la estructura de la cromatina y la reparación del ADN (1-3). El empalme exónico del ARNm de HDGF2 está regulado por la proteína de unión a ADN TAR 43 (TDP43), una proteína de unión a ADN/ARN de expresión ubicua que pertenece a la familia de las ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas (hnRNP). La disfunción de TDP43, impulsada por mutaciones genéticas, hiperfosforilación, ubiquitinación y escisión, forma agregados citoplasmáticos insolubles. Estos agregados son características patológicas de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), degeneración lobar frontotemporal (DLFT) y encefalopatía TDP-43 relacionada con la edad con predominio límbico (LATE). Estas inclusiones también están presentes en algunos pacientes con otras enfermedades neurodegenerativas (END), como la enfermedad de Alzheimer (EA) y la encefalopatía traumática crónica (ETC) (4,5). La deslocalización y agregación citoplasmática de TDP43 provocan una alteración del empalme del ARNm de HDGF2 y la inclusión de exones crípticos. Esto da como resultado una proteína HDGF2 traducida alternativa que incluye epítopos neo codificados por exones crípticos. HDGF2 con epítopo neo se detecta en el LCR y el plasma, lo que sugiere que podría ser un biomarcador de enfermedades neurodegenerativas con patología TDP43 (6,7). Nombres alternativos HDGF similar a 2; HDGF-2; proteína relacionada con HDGF 2; HDGF2; HDGFL2; HDGFRP2; HDGR2; factor de crecimiento derivado de hepatoma 2; proteína relacionada con el factor de crecimiento derivado de hepatoma 2; HRP-2; HRP2; MGC2641 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 135 FUENTE: Conejo