Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 96164S, GPAT3 (E9R5I)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GPAT3. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GPAT3 (E9R5I) (CST n.° 96164) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo GPAT3 (E9R5I) reconoce niveles endógenos de la proteína GPAT3 total. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu397 de la proteína GPAT3 humana. Fondo Las glicerol-3-fosfato aciltransferasas (GPAT) catalizan el primer paso en la síntesis de triacilglicerol (TAG) y fosfolípidos mediante la conversión de glicerol-3-fosfato en ácido lisofosfatídico (LPA) (1). La familia GPAT consta de cuatro miembros: dos proteínas mitocondriales (GPAT1 y GPAT2) y dos proteínas microsomales (GPAT3 y GPAT4). Cada una puede diferir en la expresión tisular, la regulación y las funciones fisiológicas y fisiopatológicas (2). Las proteínas microsomales GPAT3 y GPAT4 se designaron originalmente como AGPAT8 y AGPAT6, respectivamente. La 1-acil-glicerol-3-fosfato aciltransferasa (AGPAT) cataliza la reacción posterior que convierte LPA en ácido fosfatídico. Los genes fueron renombrados a y tras la elucidación de la actividad de GPAT (3,4). Tanto GPAT3 como GPAT4 se expresan en el tejido adiposo, pero GPAT3 se induce considerablemente durante la diferenciación de los adipocitos (4). El tejido adiposo pardo (TAP) expresa preferentemente GPAT4 (5). GPAT3 y GPAT4 también pueden fosforilarse en respuesta al tratamiento con insulina para aumentar su actividad (6). La acumulación de LPA saturado producido por GPAT4 en el sitio de contacto entre el RE y la mitocondria puede inhibir la autofagia mediante la formación anormal de omegasomas, precursores del autofagosoma (7). La síntesis de glicerolípidos por GPAT3 y GPAT4 también puede regular la activación de los macrófagos (8). Nombres alternativos 1-acil-sn-glicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 10; 1-acil-sn-glicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 9; 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 8; 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 9; 1-AGP aciltransferasa 9; 1-AGPAT 9; Acil-CoA:glicerol-3-fosfato aciltransferasa 3; AGPAT 10; AGPAT10; AGPAT8; AGPAT9; GPAT asociada al retículo endoplasmático; Glicerol-3-fosfato aciltransferasa 3; GPAT-3; GPAT3; hGPAT3; HMFN0839; LPAAT-theta; Proteína 1 asociada a la metástasis del cáncer de pulmón; Aciltransferasa del ácido lisofosfatídico theta; aciltransferasa del ácido lisofosfatídico, theta; MAG-1; MAG1; MGC11324; proteína de unión a espermatozoides secretora de testículo Li 213e Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40 Fuente/Isotipo: IgG de conejo