Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 96292S, ABCA1 (E7X5G)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ABCA1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ABCA1 (E7X5G) (CST n.° 96292) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ABCA1 (E7X5G) reconoce niveles endógenos de la proteína ABCA1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser1262 de la proteína ABCA1 humana. Fondo Las proteínas del casete de unión a ATP (ABC) son transportadores que residen en la membrana y que transportan sustratos a través de ella de forma dependiente del ATP. Los sustratos ABC sujetos a transporte activo a través de la membrana incluyen iones, aminoácidos, lípidos y esteroles (1). El miembro 1 de la subfamilia A del casete de unión a ATP (ABCA1) es miembro de la familia ABC y funciona para regular la homeostasis de fosfolípidos y colesterol. ABCA1, como la mayoría de los transportadores ABC, contiene dos haces de dominios transmembrana compuestos por seis hélices que atraviesan la membrana y dos dominios de unión a nucleótidos. ABCA1 y su homólogo más cercano, ABCA7, son miembros de la clase 12A de ABC, y ambas proteínas funcionan para transportar colesterol y fosfolípidos de forma dependiente de la apolipoproteína A (apoA) (2,3). ABCA1 se expresa en diversos tejidos (4). Las mutaciones de pérdida de función en el gen humano están vinculadas a la enfermedad de Tangier, un trastorno caracterizado por deficiencia de lipoproteína de alta densidad (HDL) y acumulación de ésteres de colesterol en macrófagos, así como un mayor riesgo de aterosclerosis, en consonancia con la función de ABCA1 en el mantenimiento de la homeostasis del colesterol y la formación de HDL (5-8). también es un gen de riesgo candidato para la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío (LOAD), una enfermedad neurodegenerativa que también está vinculada a la alteración del transporte y metabolismo del colesterol (9). La disfunción de ABCA1 puede contribuir directamente a la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer (EA) al acelerar la producción de amiloide-β (Aβ), que es una de las características patológicas distintivas de la EA (9). Nombres alternativos ABC-1; ABC1; ABCA1; casete de unión a ATP, subfamilia A, miembro 1; casete de unión a ATP, subfamilia A, miembro 1; transportador de casete de unión a ATP, subfamilia A; transportador de casete de unión a ATP, A1; casete de unión a ATP, subfamilia A (ABC1), miembro 1; CERP; proteína reguladora del eflujo de colesterol; FLJ14958; HDLCQTL13; HDLDT1; HPALP1; unido a la membrana; MGC164864; MGC165011; ATPasa transportadora de fosfolípidos ABCA1; TGD Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 254 Fuente/Isotipo: IgG de conejo