Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 96396T, UFL1 (F5P6L)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de UFL1. Validado para WB, IP, IF e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo UFL1 (F5P6L) (CST n.° 96396) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (congelada): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 18040. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo UFL1 (F5P6L) reconoce niveles endógenos de la proteína UFL1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína UFL1 humana. Fondo El sistema de conjugación del modificador de plegamiento de ubiquitina 1 (UFM1) (UFMylation) es un sistema similar a la ubiquitina que desempeña papeles clave en el desarrollo y las respuestas al estrés (1, revisado en 2-4). Al igual que la ubiquitina, la conjugación de UFM1 es un proceso enzimático de tres pasos que involucra una enzima específica activadora de E1 (UBA5), una enzima conjugadora de E2 (UFC1) y una enzima de ligación de E3 (UFL1). Se han identificado varios sustratos para UFMylation, incluidos DDRGK1, RPL26, p53, MRE11, histona H4, ASC1, CDK5RAP3 y CYB5R3 (5-12). La modificación de estos objetivos por UFM1 tiene efectos directos en la homeostasis del RE, la traducción de proteínas y la respuesta al daño del ADN. En particular, cribados independientes identificaron a UFMylation como un regulador clave de la ER-fagia y la autofagia (5,13,14). La UFMylation aberrante está asociada con muchas afecciones patológicas, incluidos el cáncer, la diabetes y las enfermedades inflamatorias (2-4). Nombres alternativos Ligasa 1 de proteína E3 UFM1; transferasa 1 de proteína E3 UFM1; proteína hipotética LOC23376; KIAA0776; proteína de unión a LZAP; MAXER; proteína de hélice alfa múltiple localizada en el RE; NLBP; nueva proteína de unión a LZAP; RCAD; regulador de C53/LZAP y DDRGK1; regulador de CDK5RAP3 y DDRGK1; RP3-393D12.1; UFL1; ligasa 1 específica de UFM1 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 90 Fuente/Isotipo: IgG de conejo