CST, 96407T, WDFY3 (F7P9J) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Alfy. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo WDFY3 (F7P9J) (CST n.° 96407) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo WDFY3 (F7P9J) reconoce niveles endógenos de la proteína WDFY3 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína humana WDFY3. Fondo La proteína WD con repetición y dominio FYVE 3 (WDFY3), también conocida como Alfy, es una gran proteína de andamiaje con múltiples dominios implicados en el tráfico de membrana, incluyendo el dedo de zinc FYVE, repeticiones WD con motivos conservados de regiones de interacción con LC (LIR) y un dominio de homología de Pleckstrina (PH)-Beige y Chediak-Higashi (BEACH) (1). WDFY3 regula la autofagia mediante interacciones con fosfatidil-inositol 3-fosfato, receptores de autofagia de unión a ubiquitina como p62/SQSTM1 y proteínas selectivas de la familia Atg8, en particular las GABARAP (1-3). WDFY3 contribuye a múltiples formas de autofagia selectiva, como la mitofagia y la agrefagia (4). WDFY3 se expresa en gran medida en el sistema nervioso central en desarrollo, y se ha demostrado que las mutaciones en humanos constituyen un factor de riesgo para discapacidades intelectuales y del desarrollo (5-7). Asimismo, su pérdida en ratones provoca defectos del neurodesarrollo (8,9). WDFY3 también es necesario para la eliminación de la proteína huntingtina mutante agregada, lo que confiere resistencia a la enfermedad de Huntington (10). WDFY3 también se identificó en un análisis CRISPR como regulador de la eferocitosis, la eliminación fagocítica de células moribundas o muertas (11). Dicho estudio demostró que la deficiencia de WDFY3 provoca una captación deficiente de células apoptóticas y defectos en la degradación que involucran la fagocitosis asociada a LC3 (LAP). Nombres alternativos AC095046.1; Alfy; Proteína FYVE ligada a la autofagia; BCHS; KIAA0993; MCPH18; MGC16461; Repetición WD y dominio FYVE 3; Repetición WD y proteína 3 que contiene el dominio FYVE; WDFY3; ZFYVE25 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 395 Fuente/Isotipo: IgG de conejo