CST, 96422T, anticuerpo monoclonal de ratón CPS1/Hep Par-1 (OCH1E5) (clon anteriormente conocido como antígeno específico de hepatocitos)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CPS1. Validado para IHC Leica Bond e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón CPS1/Hep Par-1 (OCH1E5) (clon anteriormente conocido como antígeno específico de hepatocitos) (CST n.° 96422) está listo para su envío. Información de uso del producto IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en un tampón a base de PBS que contiene azida sódica como conservante. Estable durante 12 meses si se almacena a 4 °C. No se deben alicuotar los anticuerpos. Protocolo Protocolos disponibles: IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón CPS1/Hep Par-1 (OCH1E5) (clon anteriormente conocido como antígeno específico de hepatocitos) reconoce los niveles endógenos de la proteína CPS1/Hep Par-1 total, que está presente en el hígado y el intestino delgado. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con hígado humano fijado en formalina. Fondo La carbamoil fosfato sintetasa 1 (CPS1), una enzima limitante del ciclo de la urea, cataliza la conversión de amoníaco y bicarbonato en carbamoil fosfato en las mitocondrias. Las células de carcinoma pulmonar de células no pequeñas (CPNM) con oncogénesis y pérdida del supresor tumoral LKB1 expresan CPS1 y dependen de esta enzima para su crecimiento. La CPS1 mantiene el equilibrio pirimidina/purina en estas células cancerosas. El silenciamiento de la CPS1 reduce la proporción pirimidina/purina y detiene la síntesis de ADN, lo que provoca daño al ADN y la muerte de las células cancerosas (1). Además, el supresor tumoral p53 reprime la expresión de las enzimas del ciclo de la urea CPS1, OTC y ARG1 y, por lo tanto, provoca la acumulación de amoníaco, suprimiendo así el crecimiento del cáncer (2). Asimismo, estudios de investigación sugieren que la regulación negativa de la expresión mediada por la hipermetilación puede contribuir a la progresión de hepatocitos normales a carcinoma hepatocelular (CHC) (3). Se identificó que CPS1 era el antígeno detectado por el anticuerpo Hep Par-1 (4). Nombres alternativos carbamoilfosfato sintasa (amoníaco); carbamoilfosfato sintasa [amoníaco], mitocondrial; carbamoilfosfato sintasa 1; carbamoilfosfato sintasa 1, mitocondrial; carbamoilfosfato sintetasa 1, mitocondrial; carbamoilfosfato sintetasa I; carbamoilfosfato sintetasa I; CPS1; CPSasa I; CPSASE1; CPSM; PHN Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón