Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 9647S, RUNX3/AML2 (D6E2)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la leucemia mieloide aguda tipo 2 (LMA2). Validado para WB, IP, IHC y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo RUNX3/AML2 (D6E2) (CST n.° 9647) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 86441. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo RUNX3/AML2 (D6E2) reconoce niveles endógenos de ambas isoformas de la proteína RUNX3. Este anticuerpo reconoce la proteína RUNX3/AML2 de ratón y también es reactivo con la proteína RUNX3/AML2 humana; sin embargo, no se recomienda su uso en análisis inmunohistoquímicos de tejidos humanos. Este anticuerpo no reconoce las proteínas RUNX1 ni RUNX2. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína RUNX3 humana. Fondo El factor de transcripción 3 relacionado con Runt (RUNX3, AML2), miembro de la familia Runt de factores de transcripción, desempeña un papel importante en la supresión de la proliferación celular del epitelio gástrico (1), la neurogénesis de los ganglios de la raíz dorsal (2) y la diferenciación de células T (3,4). RUNX3 también participa en la apoptosis dependiente de caspasa-3 (5). Los complejos proteicos que contienen RUNX3 y diversos factores de transcripción, como Smads o β-catenina/TCF4, tienen actividad supresora tumoral y regulan la transcripción de genes diana posteriores (6,7). Si bien suele localizarse en el núcleo, RUNX3 puede ser fosforilado en tirosina y localizarse en el citoplasma de muchas células cancerosas. Esta localización errónea de RUNX3 anula su función supresora tumoral y contribuye a la tumorigénesis (8). Los estudios de investigación indican que el silenciamiento de genes o la deslocalización de proteínas inactivan RUNX3 en más del 80% de los cánceres gástricos y otros tipos de cáncer (1,9,10). Nombres alternativos Proteína de leucemia mieloide aguda 2; gen 2 de leucemia mieloide aguda; AML2; CBF-alfa-3; CBFA3; subunidad alfa-3 del factor de unión al núcleo; factor de unión al núcleo, dominio runt, subunidad alfa 3; FLJ34510; MGC16070; Oncogén AML-2; PEA2 alfa C; PEA2-alfa C; PEBP2 alfa C; PEBP2-alfa C; PEBP2A3; PEBP2aC; subunidad alfa C de la proteína de unión al potenciador 2 del poliomavirus; factor de transcripción 3 relacionado con runt; factor de transcripción 3 relacionado con Runt; factor de transcripción 3 de la familia RUNX; RUNX3; subunidad alfa C del factor potenciador 1 SL3-3; subunidad alfa C del factor de unión al núcleo SL3/AKV; factor de transcripción AML2 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 43-48 Fuente/Isotipo: IgG de conejo