Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 97361T, CPT1A (E3Y1V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CPT1a. Validado para WB, IP, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CPT1A (E3Y1V) (CST n.° 97361) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 - 1:1600 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CPT1A (E3Y1V) reconoce los niveles endógenos de la proteína CPT1A total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con CPT1B, CPT1C ni CPT2. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu696 de la proteína CPT1A humana. Fondo La carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT1), localizada en la membrana externa mitocondrial, transloca los ácidos grasos a través de las membranas mitocondriales y cataliza la etapa limitante de la β-oxidación (1,2). Existen tres isoformas de esta enzima: CPT1A (hígado), CPT1B (músculo) y CPT1C (cerebro) (1,2). La deficiencia de CPT1A provoca un trastorno autosómico recesivo de la oxidación de ácidos grasos mitocondriales (3). Estudios han demostrado que los niveles fisiológicos elevados de glucosa e insulina en sangre inhiben la actividad de CPT1B en el músculo humano y, por lo tanto, desvían los ácidos grasos de cadena larga hacia el almacenamiento muscular humano en forma de triglicéridos (4). Además, los ratones deficientes en CPT1C presentan una menor ingesta de alimentos y un peso corporal reducido (5). Estos hallazgos sugieren que CPT1 podría desempeñar un papel en los síndromes metabólicos. Nombres alternativos Carnitina O-palmitoiltransferasa 1, isoforma hepática; Carnitina O-palmitoiltransferasa I, isoforma hepática; Carnitina palmitoiltransferasa 1A; carnitina palmitoiltransferasa 1A (hígado); carnitina palmitoiltransferasa I, hígado; CPT I; CPT1; CPT1-L; CPT1A; CPTI-L; L-CPT1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 88 Fuente/Isotipo: IgG de conejo