CST, 97845S, anticuerpo ZMYND8

Anticuerpo policlonal para el estudio de RACK7. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo ZMYND8 (CST n.° 97845) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo ZMYND8 reconoce niveles endógenos de la proteína ZMYND8 total. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína ZMYND8 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La proteína 8 que contiene el dominio MYND con dedo de zinc (ZMYND8), también conocida como receptor para la C-quinasa 7 activada (Rack7) y proteína 1 de unión a la proteína quinasa C (PRKCBP1), es una proteína de respuesta al daño del ADN y un regulador transcripcional que es un homólogo cercano de ZMYND11 (BS69) (1). ZMYND8 se une a H3K36me2 y H4K16ac, dos marcas de histonas asociadas con la transcripción activa (2). Esta proteína se dirige a los sitios de daño del ADN dentro de los genes transcritos activamente y recluta la histona desmetilasa KDM5A/JARID1A específica de H3K4me3 y el complejo de remodelación de nucleosomas y desacetilación de histonas (NuRD) (1-3). Juntos, estos complejos proteicos median la represión transcripcional y permiten la posterior reparación de roturas de doble cadena mediante recombinación homóloga. ZMYND8 contiene un bromodominio y un dominio PWWP cerca de su extremo N-terminal, y un dominio MYND cerca del extremo C-terminal; este último media la interacción con el complejo NuRD (1). ZMYND8 también recluta la histona desmetilasa KDM5C/JARID1C, específica de H3K4me3, a las regiones potenciadoras y superpotenciadoras, y actúa como regulador negativo de la expresión génica (4). ZMYND8 y JARID1C son presuntas proteínas supresoras de tumores, y la inhibición de cualquiera de estas proteínas provoca la desrepresión de los oncogenes S100 (1). La expresión de ZMYND8 se altera en el cáncer de mama y de cuello uterino (4,5), y se ha observado que se transloca con RELA en al menos un paciente con leucemia eritroide aguda (6). La inhibición de la expresión de ZMYND8 en líneas celulares de cáncer de mama aumenta el crecimiento celular independiente del anclaje, la migración e invasión celular, y el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto murino (4). Nombres alternativos Antígeno tumoral CTCL se14-3; antígeno asociado a CTCL se14-3; antígeno asociado al linfoma cutáneo de células T se14-3; antígeno asociado al linfoma cutáneo de células T se14-3; KIAA1125; MGC31836; lector de cromatina con dedo de zinc tipo MYND ZMYND8; PKCB1; proteína predicha de HQ2893; PRKCBP1; PRO2893; proteína 1 de unión a la proteína quinasa C; proteína 1 de unión a la proteína quinasa C; RACK7; proteína 8 con dominio MYND de dedo de zinc; proteína 8 con dominio MYND de dedo de zinc; dedo de zinc tipo MYND con 8; dedo de zinc tipo MYND con 8; ZMYND8 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 180 FUENTE: Conejo