CST, 98172SF, anticuerpo monoclonal de ratón OB-cadherina (16G5) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de OB-cadherina. Validado para WB, IF, F, F. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón OB-cadherina (16G5) (libre de BSA y azida) (CST n.° 98172) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 13577. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 13577. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón OB-cadherina (16G5) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína OB-cadherina total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante que contiene el dominio cadherina extracelular 1 de la OB-cadherina fusionado a la proteína de unión a maltosa. Fondo Las cadherinas son una superfamilia de glicoproteínas transmembrana que contienen repeticiones de cadherina de aproximadamente 100 residuos en su dominio extracelular. Las cadherinas median la adhesión intercelular dependiente del calcio y desempeñan un papel fundamental en el desarrollo tisular normal (1). La subfamilia clásica de cadherinas incluye las cadherinas N, P, R, B y E, así como otros diez miembros que se encuentran en las uniones adherentes, una estructura celular cerca de la superficie apical de las células epiteliales polarizadas. El dominio citoplasmático de las cadherinas clásicas interactúa con la β-catenina, la γ-catenina (también llamada placoglobina) y la p120 catenina. La β-catenina y la γ-catenina se asocian con la α-catenina, que une el complejo cadherina-catenina al citoesqueleto de actina (1,2). Mientras que la β- y la γ-catenina desempeñan funciones estructurales en el complejo de unión, la p120 regula la actividad adhesiva y el tráfico de la cadherina (1-4). Los investigadores consideran que la E-cadherina es un supresor activo de la invasión y el crecimiento de muchos cánceres epiteliales (1-3). Estudios de investigación indican que las células cancerosas presentan una sobreexpresión de la N-cadherina, además de una pérdida de la E-cadherina. Este cambio en la expresión de la cadherina se denomina "interruptor de cadherina". La N-cadherina coopera con el receptor de FGF, lo que provoca la sobreexpresión de MMP-9 y la invasión celular (3). Estudios de investigación han demostrado que, en las células endoteliales, la señalización, la expresión y la localización de la VE-cadherina se correlacionan con la permeabilidad vascular y la angiogénesis tumoral (5,6). Los investigadores también han demostrado que la expresión de la P-cadherina, normalmente presente en las células epiteliales, también se altera en el cáncer de ovario y otros cánceres humanos (7,8). La OB-cadherina (CDH11) presenta una alta expresión en líneas celulares osteoblásticas (9). Su aumento durante la diferenciación en células de linaje osteo y condro implica un papel específico en la diferenciación de células óseas y la formación ósea (9,10). Nombres alternativos CAD11; cadherina 11; cadherina 11, tipo 2; cadherina 11, tipo 2, cadherina OB (osteoblasto); Cadherina-11; CDH11; CDHOB; ESWS; OB; cadherina OB; OSF-4; Cadherina de osteoblastos Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 120 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón