Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 98511S, fosfo-PPP1R14A/CPI-17 (Thr38) (F1V4V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato PPP1r14a (Thr38). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-PPP1R14A/CPI-17 (Thr38) (F1V4V) (CST n.° 98511) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-PPP1R14A/CPI-17 (Thr38) (F1V4V) reconoce los niveles endógenos de la proteína PPP1R14A/CPI-17 solo cuando se fosforila en Thr38. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína PPP1R14B. Este anticuerpo detecta una proteína de 100 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: humano, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Thr38 de la proteína humana PPP1R14A/CPI-17. Fondo La proteína inhibidora potenciada por la proteína quinasa C de 17 kDa (CPI-17), codificada por el gen de la subunidad reguladora 14A de la proteína fosfatasa 1 (PP1) ( ), promueve la contracción del músculo liso al inhibir la actividad de la holoenzima PP1, la miosina fosfatasa del músculo liso (MYPT1) (1). CPI-17 pertenece a una familia de proteínas, que incluye PPP1R14B/PHI-1, PPP1R14C/KEPI y PPP1R14D/GEPI, que inhiben específicamente cada una un subconjunto de holoenzimas PP1 (1). La expresión, localización y actividad enzimática de CPI-17 están impulsadas por una combinación de modificaciones epigenéticas y postraduccionales, todas las cuales tienen efectos posteriores en los procesos celulares dependientes de PP1. El CPI-17 es un sustrato para PKC, ROCK1, ZIPK, MST3/MST4 y CaMKII, con sitios diana de fosforilación establecidos en Ser12, Thr38 y Ser130 (1-6). Otros sitios de fosforilación putativos con quinasas ascendentes aún no definidas podrían estar regulados por la señalización de la hormona luteinizante en el ovario de roedores (7). El CPI-17 se transloca del citoplasma al núcleo a través del complejo importina, y su fosforilación en Ser12 interrumpe la señal de localización nuclear N-terminal (8). El CPI-17 nuclear inhibe la desfosforilación de la histona H3 mediada por PP1, y la inhibición de la proteína CPI-17 mediante ARNi disminuyó la proliferación de células de carcinoma pancreático PANC-1 (8). La fosforilación de Thr38 multiplica por 1000 la actividad inhibidora del CPI-17 y puede ser inducida por agonistas de quinasas ascendentes (9,10). En un análisis pancáncer, se observó una disminución de la expresión del ARNm y la proteína PPP1R14A en una amplia variedad de tipos de cáncer, incluyendo cáncer de mama, colon y ovario, carcinoma renal de células claras, adenocarcinoma de pulmón y carcinoma endometrial del cuerpo uterino (11). El perfil de expresión pancáncer se correlacionó con una mayor metilación del promotor PPP1R14A (11). También se observó un mayor silenciamiento génico por metilación del ADN en casi el 80 % de las muestras de pacientes con linfoma no Hodgkin en comparación con los linfocitos B de control (12). Nombres alternativos Proteína inhibidora de PP1 potenciada por PKC de 17 kDa; proteína de 17 kDa; proteína inhibidora de PP1 potenciada por PKC de 17 kDa; proteína de 17 kDa; CPI-17; CPI17; proteína inhibidora de PP1 potenciada por PKC; PP14A; PPP1INL; PPP1R14A; proteína inhibidora de 17 kDa potenciada por la proteína quinasa C; subunidad inhibidora reguladora 14A de la proteína fosfatasa 1; subunidad reguladora (inhibidora) 14A de la proteína fosfatasa 1 Especificación REACTIVIDAD: RRHH SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 19, 17 Fuente/Isotipo: IgG de conejo