CST, 9901S, LY294002

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto Para una solución madre de 10 mM, reconstituya 1,5 mg en 488 µl de DMSO. Para una solución madre de 50 mM, reconstituya 1,5 mg en 98 µl de DMSO. Conserve las alícuotas a -20 °C. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo Se ha demostrado que LY294002 actúa in vivo como un inhibidor altamente selectivo de la fosfatidilinositol 3 (PI3) quinasa. Al utilizarse a una concentración de 50 μM, anuló específicamente la actividad de la PI3 quinasa (CI50 = 0,43 μg/ml; 1,40 μM), pero no inhibió otras quinasas lipídicas y proteínicas, como la PI4 quinasa, la PKC, la MAP quinasa o la c-Src (1). LY294002 es soluble en DMSO o etanol. Para su uso en ensayos in vitro o celulares, puede diluirse en soluciones tampón acuosas para obtener las concentraciones deseadas. Para experimentos con células cultivadas, CST recomienda tratar las células con LY294002 durante una hora antes y durante la estimulación. Se ha demostrado que LY294002 bloquea la fosforilación de Akt dependiente de la quinasa PI3 y la actividad quinasa. Nombres alternativos Akt; akt1; AKT1; akt2; akt3; LY294002; PI3K; inhibidor de pi3k; PKB; RAC; RAC-PK; RAC-PK-alfa; wortmanina