Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 99105S, TDG (E5T5G)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TDG. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TDG (E5T5G) (CST n.° 99105) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TDG (E5T5G) reconoce niveles endógenos de proteína TDG total y sumoilada. Este anticuerpo puede detectar una banda de origen desconocido a 200 kDa en algunas líneas celulares de roedores y monos. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína TDG humana. Fondo La metilación del ADN en los residuos de citosina es una modificación epigenética hereditaria crucial para la correcta regulación de la expresión génica, la impronta genómica y el desarrollo de los mamíferos (1,2). La 5-metilcitosina es una marca epigenética represiva establecida por dos enzimas, DNMT3A y DNMT3B, y es mantenida por DNMT1 (3,4). Originalmente, se creía que la 5-metilcitosina se agotaba pasivamente durante la replicación del ADN. Sin embargo, estudios posteriores han demostrado que las proteínas de translocación diez-once (TET), TET1, TET2 y TET3, pueden catalizar la oxidación de la citosina metilada a 5-hidroximetilcitosina (5-hmC) (5). Además, las proteínas TET pueden oxidar aún más la 5-hmC para formar 5-formilcitosina (5-fC) y 5-carboxilcitosina (5-caC), ambas escindidas por la timina-ADN glicosilasa (TDG), vinculando eficazmente la oxidación de la citosina a la vía de reparación por escisión de bases y apoyando la desmetilación activa de la citosina (6,7). La inactivación catalítica o knockout de TDG conduce a la letalidad embrionaria, debido en parte a la pérdida de patrones de metilación del ADN en los promotores y potenciadores de los genes del desarrollo (8,9). TDG es comúnmente SUMOilado en Lys330, aunque la consecuencia exacta de esta modificación aún no se entiende completamente. Se ha informado que la SUMOilación ayuda a TDG a disociarse de su producto abásico, aumentando así el recambio catalítico (10-12). Estudios adicionales sugieren que la SUMOilación afecta la localización celular de TDG o reduce su actividad de escisión de bases, lo que le permite actuar como una proteína "lectora" para el ADN modificado con 5-fC y 5-caC (13-14). Nombres alternativos glicosilasa de timina-ADN específica para desajustes G/T; hTDG; TDG; glicosilasa de timina-ADN; glicosilasa de timina-ADN Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 58, 60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo