CST, 99601SF, anticuerpo monoclonal de ratón cdc2 (POH1) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Cdc2. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón cdc2 (POH1) (libre de BSA y azida) (CST n.° 99601) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 9116. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 9116. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón cdc2 (POH1) (libre de BSA y azida) detecta los niveles endógenos de la proteína cdc2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras CDK. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína de fusión cdc2 humana recombinante. Este anticuerpo reconoce residuos cerca del extremo carboxilo terminal de la cdc2 humana. Fondo La entrada de células eucariotas a la mitosis está regulada por la activación de la quinasa cdc2, un proceso controlado en varias etapas, incluyendo la unión de ciclinas y la fosforilación de cdc2 en Thr161 (1). Sin embargo, el paso regulador crítico en la activación de cdc2 durante la progresión a la mitosis parece ser la desfosforilación de cdc2 en Thr14 y Tyr15 (2). La fosforilación en Thr14 y Tyr15, que resulta en la inhibición de cdc2, puede ser llevada a cabo por las quinasas Wee1 y Myt1 (3,4). La fosfatasa cdc25 podría ser responsable de la eliminación de fosfatos en Thr14 y Tyr15 y la subsiguiente activación de cdc2 (1,5). Nombres alternativos CDC2; CDC28A; CDK1; CDKN1; controlador del ciclo celular CDC2; homólogo de la proteína 2 de control de división celular; ciclo de división celular 2; ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M; proteína quinasa 1 de división celular; quinasa 1 dependiente de ciclina; quinasa 1 dependiente de ciclina; DKFZp686L20222; MGC111195; proteína quinasa p34; P34CDC2 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 34 Fuente/Isotipo: IgG2a de ratón