CST, 9974S, FK-506

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El FK-506 se presenta en polvo de 10 mg. Conservar a -20 °C. El FK-506 es soluble en DMSO y EtOH a 100 mg/ml, y las soluciones madre deben conservarse a -20 °C. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza entre 1 y 10 nM. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La calcineurina, una proteína fosfatasa dependiente de calcio, es responsable de la desfosforilación del factor nuclear regulador transcripcional de las células T activadas (NFAT) y es esencial para su translocación y activación nuclear (1,2). La calcineurina es un objetivo de dos inmunosupresores comunes, la ciclosporina A (CsA) (3) y el FK-506 (también conocido como tacrolimus y fugimicina) (4), los cuales pueden inhibir la activación de las células T desencadenada por antígenos y mitógenos. Estos fármacos interactúan con las inmunofilinas ciclofilina y FKBP-12, respectivamente, y el complejo inmunofilina-fármaco se une a la calcineurina para inhibir la unión del sustrato (5). El FK-506 puede ser hasta 100 veces más potente que la CsA en varios modelos (6-8). Nombres alternativos calcineurina; ciclosporina A; FK506; fugimicina; ILLINOIS; IL-2; IL2; inmuno; NFAT; tacrolimús