CST, 9995S, ionomicina, sal de calcio

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La sal de calcio de ionomicina se presenta en polvo de 2,5 mg. Conservar a -20 °C o menos. Antes de usar, disuelva el polvo en 1,1 ml de DMSO para preparar una solución madre de ionomicina 3 mM. Para concentraciones de trabajo de 1 μM a 3 μM, diluya la solución madre de DMSO en una proporción de 1:3000 a 1:1000. Trate las células con la concentración deseada durante el tiempo previsto. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La ionomicina es un potente y selectivo agente ionóforo de calcio (1,2). Esta molécula actúa como transportador móvil de Ca y mejora la entrada de Ca mediante la estimulación directa de la entrada de cationes regulada por el depósito a través de las membranas biológicas (3). A nivel micromolar, la ionomicina puede activar la quinasa y la fosfatasa dependientes de Ca/calmodulina para estimular la expresión génica (4). En los linfocitos T humanos, la ionomicina induce la hidrólisis de fosfoinosítidos y activa la PKC para mediar la activación de los linfocitos T (5). El tratamiento con ionomicina de los linfocitos B humanos induce la activación de la endonucleasa dependiente de calcio y provoca apoptosis (6). El tratamiento con ionomicina de las células endoteliales aórticas bovinas (BAEC) induce la rápida desfosforilación de la eNOS en Thr495 y media la activación de la eNOS (7). Nombres alternativos BAEC; células endoteliales aórticas bovinas; transportador de calcio; agente ionóforo de calcio; calmodulina; eNOS; PKC