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BRAND / VENDOR: Merck

Merck, 03449-1G, clorhidrato de N-(3-dimetilaminopropil)-N′-etilcarbodiimida

CATALOG NUMBER: 03449-1G
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Product Description

El clorhidrato de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida, comúnmente conocido como EDAC HCl, desempeña un papel fundamental como reactivo hidrosoluble potente y ampliamente utilizado en la investigación química y bioquímica, facilitando principalmente la formación de enlaces amida. En el ámbito de la síntesis de péptidos, el EDAC HCl demuestra su eficiencia mediante el acoplamiento de aminoácidos a través de sus grupos carboxilo y amino, crucial para la creación de péptidos con secuencias y funcionalidades específicas. Extendiendo su influencia más allá de los péptidos, el EDAC HCl contribuye a la construcción de inmunógenos mediante la unión covalente de haptenos (pequeñas moléculas que inducen una respuesta inmunitaria) a proteínas transportadoras, desempeñando un papel clave en la investigación de vacunas. La versatilidad del EDAC HCl se extiende a la modificación de ácidos nucleicos, permitiendo el marcaje de ADN y ARN a través de sus grupos fosfato 5'. Esta capacidad facilita la visualización, el seguimiento y el análisis de estas moléculas cruciales, contribuyendo significativamente a los avances en la investigación de ácidos nucleicos. Además, el EDAC HCl actúa como puente entre biomoléculas, actuando como reticulante que conecta los ésteres NHS reactivos a las aminas de las biomoléculas con los grupos carboxilo. Esta técnica resulta invaluable en la conjugación de proteínas, permitiendo la creación de moléculas híbridas con nuevas propiedades y funciones. El mecanismo subyacente implica la reacción del EDAC HCl con un grupo carboxilo, formando un intermedio inestable que busca activamente una amina asociada. El delicado equilibrio de esta reacción subraya la importancia de optimizar las condiciones para una conjugación eficiente. La asistencia de la N-hidroxisuccinimida (NHS) mejora aún más las capacidades del EDAC HCl al estabilizar el intermedio y permitir procedimientos de conjugación en dos pasos. Esta característica adicional proporciona mayor flexibilidad y control, especialmente al tratar con biomoléculas complejas.


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