Merck, 16-663, Perlas magnéticas de proteína A+G Magna ChIP®

La inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) se ha adaptado ampliamente para el estudio de la distribución genómica y genómica de proteínas específicas de unión a ADN y ARN, o modificaciones proteicas. Similar a los ensayos estándar de inmunoprecipitación de proteínas, la ChIP implica el aislamiento de inmunocomplejos mediante un medio sólido, como agarosa o microesferas magnéticas, acopladas a proteína A recombinante de unión a IgG o proteína G. Experimentos que comparan proteína A con proteína G y mezclas de microesferas magnéticas de proteína A/G revelaron que una mezcla de microesferas de proteína A y G funcionó bien con una amplia variedad de isotipos de anticuerpos. El uso de mezclas de microesferas de proteína A/G eliminó la necesidad de considerar qué microesferas o kit utilizar para obtener una combinación específica de afinidad de unión entre anticuerpo y microesfera. Además de simplificar el procedimiento, al comparar el uso de proteína A o proteína G sola, las mezclas de microesferas magnéticas de proteína A/G mejoraron la relación señal-ruido sin disminuir la recuperación de la cromatina de entrada en los ensayos de ChIP.