Merck, 17-10086, Kit de inmunoprecipitación de cromatina EZ-Magna ChIP® A/G

La inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) es una técnica eficaz para mapear la distribución in vivo de proteínas asociadas al ADN cromosómico. Estas proteínas pueden ser subunidades de histonas y modificaciones postraduccionales u otras proteínas asociadas a la cromatina, como factores de transcripción, reguladores de la cromatina, etc. Además, la ChIP puede utilizarse para identificar regiones del genoma asociadas a estas proteínas o, a la inversa, para identificar proteínas asociadas a una región específica del genoma. La metodología ChIP suele implicar la reticulación proteína-ADN y proteína-proteína, la fragmentación de la cromatina reticulada y la posterior inmunoprecipitación de la cromatina con un anticuerpo específico para la proteína diana. Los fragmentos de ADN aislados en complejo con la proteína diana pueden identificarse mediante diversos métodos, como la PCR, la micromatriz de ADN y la secuenciación de ADN. Se puede realizar una PCR estándar o cuantitativa para verificar si una secuencia de ADN específica (el gen o la región del genoma) está asociada a la proteína de interés. La combinación de ChIP y microarreglos de promotores o de teselado genómico (ChIP-chip) permite la identificación, a nivel de todo el genoma, de los sitios de unión al ADN para las proteínas asociadas a la cromatina con una resolución precisa. Como alternativa, la secuenciación de alto rendimiento de bibliotecas construidas a partir de ADN cromosómico inmunoprecipitado (ChIP-Seq) es una potente alternativa a ChIP-chip para el mapeo de las interacciones proteína-ADN en genomas de mamíferos.