Merck, 474790-20MG, MG-132

Un inhibidor potente, reversible y permeable al tejido celular del proteasoma (Kᵢ = 4 nM). Reduce la degradación de proteínas conjugadas con ubiquitina en células de mamíferos y cepas permeables de levadura por el complejo 26S, sin afectar sus actividades de ATPasa o isopeptidasa. Activa la quinasa N-terminal c-Jun (JNK1), que inicia la apoptosis. Inhibe la activación de NF-κB (CI₅₀ = 3 µM). También se ha informado que aumenta la tasa de supervivencia de las células madre mesenquimales tras su trasplante. Previene la escisión de la β-secretasa. También está disponible una solución de 10 mM (1 mg/210 µl) de MG-132 (n.º de cat. 474791) en DMSO. Este material tiene una pureza ≥98 % mediante HPLC. También está disponible un material con ≥95% de pureza por HPLC (Cat. No. 474787).