Merck, 53023AST, columna HPLC quiral Astec® CLC-D

Las columnas CLC utilizan el concepto de ligando de cobre descrito por Davankov para la separación de enantiómeros (1). El método utiliza un pequeño ligando bidentado quiral unido a la superficie de sílice y una fase móvil con sulfato de cobre. Los iones de cobre se coordinan con el selector quiral de la fase estacionaria y los grupos funcionales de ácido carboxílico de los analitos para formar complejos diastereoméricos transitorios en solución. La técnica también ofrece la ventaja de proporcionar a los ácidos pequeños sin cromóforo UV una potente señal de 254 nm. Las columnas CLC son ideales para el análisis de hidroxiácidos, como los ácidos láctico, málico, tartárico y mandélico, aminoácidos, otras aminas y racematos bifuncionales, como los aminoalcoholes. La prolina y el ácido aspártico son especialmente adecuados para la detección de bajo nivel en la columna CLC, ya que el complejo de cobre se detecta a 254 nm UV. Ambos pueden resolverse en la CLC-D o CLC-L en CuSO₄ 5 mM con la inversión habitual del orden de elución de la CLC-D a la CLC-L. En teoría, cualquier analito que pueda completar la coordinación con el ion cobre puede resolverse. Dos versiones de la columna proporcionan inversión del orden de elución. En la columna CLC-D, el enantiómero L generalmente eluye antes que D, con la excepción del ácido tartárico. Lo contrario es cierto en la columna CLC-L donde D eluye antes que L. Características: •Separa ácidos α-hidroxicarboxílicos, aminoácidos y otros compuestos α-bifuncionales •Alta selectividad con fases móviles simples •El complejo de cobre proporciona una fuerte señal UV de 254 nm •Inversión simple del orden de elución, CLC-L frente a CLC-D •Excelente reproducibilidad (1) Davankov, VA; Rogozhin, S. V. Cromatografía de ligandos como nuevo método para la investigación de complejos mixtos: Efectos estereoselectivos en complejos de cobre(II) de α-aminoácidos. J. Chrom. A. 1971, 60, 284-312.