Product Description
La fase fenil-hexílica posee una selectividad única derivada de la interacción del soluto con el anillo aromático y sus electrones deslocalizados. Es complementaria (ortogonal) a las fases C18 y RP-amida debido a esta aromaticidad única. La fase fenil-hexílica también tiende a exhibir una buena selectividad de forma, que puede provenir de la interacción multipunto del soluto con el sistema anular planar. Se observa con frecuencia una mayor retención y selectividad en solutos con grupos aromáticos atractores de electrones (flúor, nitro, etc.) o con un sistema anular heterocíclico deslocalizado, como los compuestos de benzodiazepina.
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