Product Description
Un compuesto de pirrolocarbazol que actúa como un potente inhibidor del sitio de unión de ATP de Wee1 (IC₅₀ = 11 nM) de manera competitiva con ATP y muestra una selectividad de aproximadamente 40 veces sobre la quinasa de punto de control relacionada Chk1 (IC₅₀ = 440 nM).
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