Merck, AB5405, Anticuerpo anti-opsina, rojo/verde

La opsina 1 sensible a onda larga/opsina 1 sensible a onda media (UniProt: P04000/P04001; también conocida como pigmento fotorreceptor de cono rojo/pigmento fotorreceptor de cono verde, opsina sensible al rojo/opsina sensible al verde, ROP/GOP) está codificada por los genes OPN1LW/OPN1MW (también conocidos como RCP/GCP) (ID del gen: 5956/2652) en humanos. La gama completa de discriminación del color en humanos se basa en la presencia y función de tres fotorreceptores de cono. Cada tipo de cono posee un complejo de pigmento-proteína fotosensible que consiste en 11-cis retinal y una proteína opsina única que proporciona sensibilidad en las longitudes de onda corta (cono S, sensibilidad máxima de aproximadamente 420 nm), media (cono M, sensibilidad máxima de aproximadamente 530 nm con polimorfismo) y larga (cono L, sensibilidad máxima de aproximadamente 560 nm con polimorfismo) del espectro de luz. Las opsinas son proteínas de membrana de múltiples pasos que pertenecen a la familia del receptor 1 acoplado a proteína G. Consisten en cuatro dominios extracelulares, 7 helicoidales y cuatro citoplasmáticos. Los genes para los tres tipos de opsinas de cono y el gen de la rodopsina del fotorreceptor de bastón parecen ser homólogos con diferentes grados de conservación. La conservación más fuerte está entre los pigmentos sensibles a la longitud de onda media (verde) y larga (rojo) en el cromosoma X, lo que sugiere un evento de duplicación/divergencia relativamente reciente. La opsina del cono S (azul) parece tener una conservación más fuerte con la rodopsina. La distribución del fotorreceptor de cono en humanos está dominada por los pigmentos del cono M y L. Se sabe que las mutaciones en los genes OPN1MW y OPN1LW causan daltonismo que se caracteriza por una dicromasia en la que el rojo y el verde se confunden, sin pérdida de luminancia ni desplazamiento o acortamiento del espectro. Algunas mutaciones también conducen a la distrofia de conos, lo que conlleva a una degeneración progresiva del fotorreceptor de conos con cierta preservación de la función de los bastones. (Ref.: Neitz, M. y Neitz, J. (2000). Arch. Ophthalmol. 118(5); 691-700).