Merck, AB9610, Anticuerpo anti-Olig-2

El factor de transcripción de oligodendrocitos 2 (UniProt: Q13516, también conocido como Oligo2, proteína básica de hélice-bucle-hélice 1 de clase B, bHLHb1, proteína básica de hélice-bucle-hélice 19 de clase E, bHLHe19, proteína de unión a la proteína quinasa C 2, proteína de unión a la proteína quinasa C RACK17) está codificado por el gen OLIG2 (también conocido como BHLHB1, BHLHE19, PRKCBP2, RACK17) (ID del gen: 10215) en humanos. Olig2 se expresa en el cerebro en oligodendrocitos. Su fuerte expresión también se observa en oligodendrogliomas. Olig2 es necesario para la especificación de oligodendrocitos y neuronas motoras en la médula espinal, así como para el desarrollo de neuronas motoras somáticas en el rombencéfalo. Funciona junto con ZNF488 para promover la diferenciación de oligodendrocitos. Olig2 se observa tanto en el núcleo como en el citoplasma. Su señal de localización nuclear se encuentra en el dominio bHLH (aa 108-162). Puede estar enmascarado en su forma nativa y su translocación al núcleo puede estar mediada por la interacción con la proteína asociada bHLH de clase E o con NKX2-2. Olig2 coopera con Olig1 para establecer el dominio progenitor de motoneurona del tubo neural embrionario. Se ha demostrado que la eliminación de los factores de transcripción Cdx resulta en la inducción continua de Olig2 y la producción ectópica de progenitores de motoneurona craneal. Se ha demostrado que una aberración cromosómica que involucra a Olig2 causa una forma de leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T). (Ref.: Metzis, V., et al. (2018). Cell 175(4); 1105-1118).