Merck, HCMPEX1-19K-07, Panel ampliado 1 del complemento humano MILLIPLEX®

El sistema del complemento consiste en un gran número de proteínas plasmáticas que asisten, o complementan, la capacidad de las células fagocíticas y los anticuerpos para eliminar patógenos. Aunque es parte del sistema inmune innato, no adaptable e inmutable a lo largo de la vida, puede ser reclutado y activado por el sistema inmune adaptativo. Las proteínas del sistema y las glicoproteínas que son sintetizadas principalmente por los hepatocitos normalmente circulan como pro-proteínas inactivas. Una vez estimuladas el resultado final de la cascada es una amplificación masiva de la respuesta y la activación del complejo de ataque de membrana, que forma un poro transmembrana que causa la lisis osmótica de las células diana. El sistema del complemento consiste en tres vías simultáneas diferentes. La vía clásica es estimulada por complejos antígeno-anticuerpo; la vía alternativa se activa espontáneamente al contacto con superficies celulares patógenas; la vía de la lectina de unión a manosa reconoce azúcares de manosa generalmente presentes solo en superficies celulares patógenas. Se cree que el sistema del complemento desempeña un papel clave en numerosas enfermedades con componente inmunitario, como el asma o la sepsis, y en numerosas enfermedades autoinmunitarias, como el lupus eritematoso sistémico, la enfermedad inflamatoria intestinal, la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple. También se asocia cada vez más con enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, y afecciones como las lesiones de la médula espinal. El panel expandido de complemento humano MILLIPLEX® 1 es un kit de 9 plexos que permite la cuantificación simultánea de cualquiera o todos los siguientes analitos en muestras de suero, plasma o sobrenadante de cultivo: C2, C4b, C5, C5a, C9, factor D (adipsina), factor I, lectina fijadora de manosa (MBL) y properdina.