Merck, S7803, CpG WIZ™ MGMT - Ensayo de PCR específico de metilación

Se sabe que la metilación de las citosinas ubicadas en el extremo 5' de la guanosina tiene un profundo efecto en la expresión de varios genes eucariotas (Bird, 1992). En células normales, la metilación ocurre predominantemente en regiones pobres en CG, mientras que las áreas ricas en CG, llamadas islas CpG, permanecen sin metilar. La metilación aberrante de islas CpG normalmente sin metilar se ha documentado como un evento relativamente frecuente en células inmortalizadas y transformadas (Antequera, 1990) y se ha asociado con la inactivación transcripcional de genes supresores de tumores definidos en cánceres humanos (Merlo, 1995). La O(6)-metilguanina ADN metiltransferasa (MGMT) es un ejemplo de un gen que exhibe hipermetilación característica. La PCR específica para la metilación (MSP) es una nueva tecnología para la detección sensible de la metilación génica anormal utilizando pequeñas cantidades de ADN (Herman, 1996). Este proceso emplea una reacción inicial con bisulfito para modificar el ADN, seguida de una amplificación por PCR con cebadores específicos diseñados para distinguir el ADN metilado del no metilado.