Merck, V2002-5G, Clorhidrato de vancomicina de Streptomyces orientalis

La vancomicina es un antibiótico glucopeptídico no ribosómico que se caracteriza por su estructura ramificada, tricíclica y glucosilada. A diferencia de los antibióticos betalactámicos, la vancomicina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana en una etapa temprana. Su espectro de actividad se dirige principalmente contra bacterias grampositivas aerobias y anaerobias, abarcando una amplia gama de aislados, incluyendo aquellos que presentan resistencia a los betalactámicos. La vancomicina es notablemente eficaz contra organismos grampositivos como Clostridium difficile, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Staphylococcus epidermidis, especies de Actinomyces y especies de Lactobacillus. Demuestra una eficacia excepcional en la lucha contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM). Además, la vancomicina es una herramienta valiosa para prevenir la proliferación de contaminantes bacterianos en estudios relacionados con la biología celular y la bioquímica.