Product Description
Los ARN ribosómicos (ARNr) son extremadamente abundantes y constituyen el 80-90 % del ARN total. Su eliminación eficiente es crucial para una secuenciación rentable de muestras de ARN. El aislamiento de ARNm basado en oligo dT es ideal para el enriquecimiento del ARNm y su separación del ARNr cuando las muestras son eucariotas y presentan colas de poli(A) intactas. Categorías relacionadas: Depleción de ARN y enriquecimiento de ARNm, Preparación de bibliotecas de ARN para Illumina, Especificaciones de preparación de bibliotecas de secuenciación de próxima generación. Materiales necesarios, pero no suministrados: Placas de PCR de 96 pocillos de 0,2 ml y sellador adhesivo Microseal® 'B' (BioRad MSB-1001) o tubo de 0,2 ml sin ARNasa. Gradilla o placa magnética (p. ej., Gradilla de separación magnética NEBNext® (NEB n.º S1515S), Placa supermagnética Alpaqua ® 96S (n.º A001322) o equivalente), Termociclador o bloque de calor Bioanalyzer® (Agilent Technologies, Inc.) o instrumento similar y consumibles. Preguntas frecuentes P: ¿Puedo aislar el ARNm poli(A)+ directamente de la lisis tisular utilizando el módulo de aislamiento magnético de ARNm poli(A) NEBNext® (E7490)? R: No, este kit es para aislar el ARNm del ARN total previamente aislado. P: ¿Necesito dos rondas de unión? R: Sí, recomendamos dos eventos de unión de ARN a las perlas para recuperar mayores rendimientos de ARNm. P: ¿Puedo utilizar las perlas magnéticas Oligo (dT)25 (NEB n.º S1419S) para aislar el ARNm poli(A)+ para aplicaciones de secuenciación de próxima generación? R: No. Recomendamos utilizar el módulo de aislamiento magnético de ARNm Poly(A) NEBNext® (E7490) para aplicaciones NGS.
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