Laboratorios biológicos de Nueva Inglaterra, M0313S, hAAG

Categorías relacionadas Enzimas de reparación de ADN y endonucleasas específicas de la estructura Especificación Unidad Definición Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para crear un sitio AP a partir de 1 pmol de un dúplex de oligonucleótido de 34 meros que contiene un solo sitio de desoxiinosina en un volumen de reacción total de 10 μl en 1 hora a 37 °C. Condiciones de reacción 1X Tampón de reacción ThermoPol® Incubar a 37 °C 1X Tampón de reacción ThermoPol® 20 mM Tris-HCl 10 mM (NH4)2SO4 10 mM KCl 2 mM MgSO4 0,1 % Triton® X-100 (pH 8,8 a 25 °C) Tampón de almacenamiento 10 mM Tris-HCl 100 mM KCl 1 mM DTT 0,1 mM EDTA 50 % Glicerol 0,5 % Tween® 20 0,5 % IGEPAL® CA-630 pH 7,4 a 25 °C Inactivación por calor 65 °C durante 20 minutos Peso molecular Teórico: 25752 daltons Unidad Condiciones de ensayo 1X Tampón ThermoPol que contiene 5 pmol de dúplex de oligonucleótidos marcados con fluorescencia en un volumen total de reacción de 10 μl. Preguntas frecuentes : P: ¿Qué sustrato se utiliza para analizar hAAG? R: Los sustratos que utilizamos se enumeran en la definición de unidad de cada enzima. La hAAG se analiza utilizando oligonucleótidos con una base de desoxiinosina incorporada, una modificación estándar que empresas como IDT pueden proporcionar. P: ¿Cuál es el peso molecular de la hAAG? R: El peso molecular calculado de la hAAG es de 25,75 kDa. P: ¿Es la hAAG una proteína marcada? R: No. La hAAG no es una proteína marcada.