New England Biolabs, M0330L, ADN polimerasa Bsu, fragmento grande

Rendimiento óptimo en una variedad de aplicaciones Categorías relacionadas Aplicaciones de manipulación de ADN Amplificación de polimerasa recombinasa y SIBA, Polimerasas para manipulación de ADN, RT-PCR y síntesis de ADNc, Definición de unidad de especificación Una unidad se define como la cantidad de enzima que incorporará 10 nmol de dNTP en material insoluble en ácido en 30 minutos a 37 °C. Condiciones de reacción 1X NEBuffer™ 2 Incubar a 37 °C 1X NEBuffer™ 2 50 mM NaCl 10 mM Tris-HCl 10 mM MgCl2 1 mM DTT (pH 7,9 a 25 °C) Inactivación por calor 75 °C durante 20 minutos 5' - 3' Exonucleasa No 3' - 5' Exonucleasa No Desplazamiento de cadena + Unidad Condiciones del ensayo 1X NEBuffer 2, 33 µM dNTP que incluyen [3H]-dTTP y 70 µg/ml de ADN de esperma de arenque desnaturalizado.