Laboratorios biológicos de Nueva Inglaterra, R0695S, PI-PspI

Categorías relacionadas Endonucleasas homing, Endonucleasas de restricción Aplicaciones de PR Digestión con enzimas de restricción Unidad de especificación Definición Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para escindir 1 µg de plásmido de control linealizado pAKR7 XmnI en 1 hora a 65 °C en un volumen de reacción total de 50 μl. Condiciones de reacción 1X NEBuffer™ PI-PspI Suplemento con albúmina recombinante, grado de biología molecular Incubar a 65 °C 1X NEBuffer™ PI-PspI 10 mM Tris-HCl 10 mM MgCl2 1 mM DTT 150 mM KCl (pH 9,2 a 25 °C) Actividad en NEBuffers NEBuffer™ r1.1: 10 % NEBuffer™ r2.1: 10 % NEBuffer™ r3.1: 10 % Tampón rCutSmart™: 10 % Compatibilidad del diluyente Diluyente B Tampón de almacenamiento 10 mM Tris-HCl 300 mM NaCl 1 mM DTT 0,1 mM EDTA 500 µg/ml BSA 50 % Glicerol pH 7,4 a Inactivación por calor a 25 °C Sin actividad a temperatura de 37 °C: 10 % Preguntas frecuentes P: ¿Cómo se puede inactivar esta enzima? R: Para inactivar enzimas que no se pueden matar por calor, recomendamos una extracción con fenol seguida de una precipitación con etanol o una columna de centrifugación comercial diseñada para purificar ADN. P: ¿Puede decirme más sobre el cambio de BSA a albúmina recombinante (rAlbúmina) en NEBuffers? R: NEB se complace en anunciar que hemos cambiado los tampones de reacción que contienen BSA (NEBuffer 1.1, 2.1, 3.1 y CutSmart® Buffer) a tampones que contienen albúmina recombinante (NEBuffer r1.1, r2.1, r3.1 y rCutSmart™ Buffer). También estamos en proceso de cambiar todas las formulaciones de enzimas de restricción para que contengan rAlbúmina. Creemos que alejarnos de los productos que contienen ingredientes animales es un paso en la dirección correcta y podemos ofrecer esta mejora al mismo precio.