New England Biolabs, S1515S, NEBNext® Rack de separación magnética

Categorías relacionadas ADN FFPE,, Enriquecimiento de ADN del microbioma,, Preparación de la biblioteca de ADN para Illumina, Preguntas frecuentes P: ¿Cuáles son las dimensiones y el peso del bastidor de separación magnética NEBNext®? R: Longitud: 109 mm Altura: 21,49 mm Ancho: 38,1 mm Peso aproximado: 0,42 lbs P: ¿Qué tipos de tubos y cuántos tubos admite el bastidor de separación magnética NEBNext? R: El bastidor de separación acepta tubos de PCR de 0,2 ml de 8 y 12 tiras o tubos de PCR individuales de 0,2 ml, con una capacidad total de hasta 24 tubos. P: ¿Cuál es el volumen mínimo para la separación? R: El volumen mínimo para la separación es de 5 μl. Tenga en cuenta que es posible que deba empujar el tubo contra el imán para lograr una separación óptima con este bajo volumen. P: ¿Cuál es la temperatura óptima de uso? R: La temperatura ambiente es óptima. No exponga la gradilla de separación magnética a temperaturas extremadamente altas, superiores a 80 °C (175 °F), ya que los imanes perderán sus propiedades magnéticas. P: ¿La gradilla admite tubos con tapas? R: Sí, la gradilla de separación magnética NEBNext admite tubos de tiras PCR estándar de 0,2 ml y tubos PCR individuales de 0,2 ml con tapas. P: ¿Existen recomendaciones específicas para usar la gradilla de separación magnética NEBNext con volúmenes más pequeños? R: Al trabajar con volúmenes más pequeños, se obtiene una separación más eficiente si se empuja suavemente el tubo contra el imán (tenga en cuenta que este ajuste requerirá elevar la posición del tubo). P: ¿La gradilla de separación magnética NEBNext es compatible con tubos PCR individuales de 0,2 µl? R: Sí, la gradilla de separación magnética NEBNext es compatible con tubos PCR individuales de 0,2 µl. P: ¿Cuál es el procedimiento recomendado si se retienen microesferas no deseadas en las puntas de las pipetas durante un paso de elución? R: Expulse con cuidado todo el contenido de la punta de la pipeta en el tubo o tubos originales y deje una incubación adicional en el imán durante 1 minuto, o más si es necesario. Intente la elución de nuevo, colocando cuidadosamente las puntas de la pipeta en la pared del tubo o tubos, en dirección opuesta al centro del imán y a las microesferas unidas. Nota: En esta situación, puede ser útil una aspiración más lenta con la pipeta o una multiaspiración con volúmenes más pequeños. P: ¿Cuál es el volumen óptimo para la separación? R: El volumen óptimo para la separación es de 5 μl a 100 μl de microesferas, con un volumen total máximo en el tubo de 200 μl.