Promega, G9081, ensayos NAD/NADH-Glo™ y NADP/NADPH-Glo™

Ensayos bioluminiscentes para detectar niveles de NAD(P)+ y NAD(P)H en células
Ensayos homogéneos de adición de un solo reactivo
Fácilmente adaptable a formatos de cribado de alto rendimiento
Presupuesto:
Reductasa G884A 1 × 55 μl
Sustrato de reductasa G885A 1 × 55 μl
Enzima cíclica de NAD (liofilizada) G887A 1 × 1 vial
Sustrato de ciclado de NAD G888A 1 × 1,25 ml
Reductasa G884B 1 × 275 μl
Sustrato de reductasa G885B 1 × 275 μl
Enzima cíclica de NAD (liofilizada) G887A 1 × 1 vial
Sustrato de ciclado de NAD G888A 1 × 1,25 ml
Reductasa G884A 1 × 55 μl
Sustrato de reductasa G885A 1 × 55 μl
Enzima cíclica de NADP (liofilizada) G889A 1 × 1 vial
Sustrato de ciclado de NADP G890A 1 × 275 μl
Reductasa G884B 1 × 275 μl
Sustrato de reductasa G885B 1 × 275 μl
Enzima cíclica de NADP (liofilizada) G889A 1 × 1 vial
Sustrato de ciclado de NADP G890A 1 × 275 μl
Los ensayos NAD/NADH-Glo y NADP/NADPH-Glo son métodos bioluminiscentes, homogéneos y de adición de un solo reactivo para detectar rápidamente los niveles de NAD+, NADH, NADP+ y NADPH en células y reacciones enzimáticas. Los métodos actuales para detectar dinucleótidos de nicotinamida y adenina carecen de sensibilidad y reproducibilidad, y requieren la manipulación de muestras y un gran número de células para aplicaciones celulares. El ensayo se adapta fácilmente para la detección de inhibidores en formatos de alto rendimiento. La sensibilidad y robustez de la química del ensayo permiten utilizar menos células para detectar nucleótidos individuales directamente en placas multipocillo o para el análisis de enzimas con baja actividad o con valores de Km bajos.