Qiagen, 339532, LNA antisentido GapmeR in vivo a gran escala

LNA antisentido personalizado GapmeR in vivo a gran escala, purificado por HPLC e intercambio de sal Na+, disponible en cantidades entre 5 mg y 1 kg

Características

- Función de degradación dependiente de la ARNasa H de dianas de ARN complementarias
- Proporciona una supresión específica de la cadena sin actividad fuera del objetivo asociada a RISC
- Activo in vivo e in vitro, lo que permite el análisis de la función del ARN en una amplia gama de sistemas modelo.
- Excelente alternativa al ARNi para la supresión del ARNm y el ARNlnc
- Absorbido por las células sin necesidad de reactivos de transfección.
- Una variedad de controles respaldan la optimización del protocolo de transfección o captación no asistida

Detalles del producto

Los LNA GapmeR antisentido son oligonucleótidos antisentido (ASO) monocatenarios altamente potentes para el silenciamiento de lncRNA y ARNm en cultivos celulares e incluso en modelos animales. Los controles positivos de LNA GapmeR antisentido permiten optimizar las condiciones para la transfección lipídica, la electroporación o la administración no asistida. Los GapmeR están mejorados con tecnología LNA y diseñados mediante algoritmos sofisticados y desarrollados empíricamente, ofreciendo un excelente rendimiento y altas tasas de éxito. ¿Necesita un presupuesto para su proyecto de investigación o desea hablar sobre su proyecto con nuestro equipo de especialistas? ¡Contáctenos!

Actuación

Potente derribo de ARNm o lncRNA

Herramienta de elección para el silenciamiento de lncRNA

No se necesita reactivo de transfección

Controles positivos potentes con especificidad óptima

Estudiar la función del ARN en modelos animales vivos

Principio

Etapa: Diseño
Requisito: Alta tasa de aciertos Diseño potente T m óptima
Solución: Herramienta de diseño en línea GapmeR

Producto: Cat. no.
Estándar LNA antisentido GapmeR: 339511 339512
LNA antisentido GapmeRPremium: 339517 339518
LNA antisentido GapmeR in vivo Listo: 339523 339524
LNA antisentido GapmeR in vivo a gran escala: 339532

Accesibilidad óptima a la secuencia objetivo para garantizar una alta potencia. La herramienta de diseño selecciona las secuencias objetivo basándose en la predicción de la estructura secundaria local.
Evaluación de secuencias antisentido fuera de objetivo. Las secuencias de GapmeR se alinean con ENSEMBL para permitir la selección de los GapmeR LNA antisentido más específicos con mínimas secuencias fuera de objetivo en los transcriptomas empalmados y no empalmados.
- Diseño óptimo de oligonucleótidos, incluyendo longitud, T m, tamaño de espacio, autocomplementariedad, posiciones de LNA, etc.

- Estándar LNA GapmeR antisentido: LNA GapmeR rentables en tubos para pruebas iniciales de múltiples diseños utilizando líneas celulares estándar.
- Antisense LNA GapmeR Premium: LNA GapmeR purificados por HPLC con pureza garantizada adecuados para la mayoría de los ensayos celulares; también disponibles con etiquetas fluorescentes de 5' o 3'.
GapmeR de LNA antisentido listo para in vivo: GapmeR de LNA de alta calidad y grado animal, recomendados para cualquier proyecto cuyo objetivo final sean las pruebas in vivo. También se recomiendan para líneas celulares difíciles de transfectar, como linfocitos B, líneas celulares primarias, células en suspensión, etc.
- GapmeR de LNA antisentido in vivo a gran escala: GapmeR de LNA de grado animal y alta calidad disponibles en una variedad de escalas con varias opciones de purificación y etiquetado.
- Placas personalizadas LNA GapmeR antisentido: LNA GapmeR estándar entregados en un cómodo formato de placa de 96 pocillos para proyectos de detección.

- Alta afinidad por el objetivo: los nucleótidos LNA ubicados en los extremos aumentan la afinidad por el objetivo.
Excelente estabilidad: la combinación de nucleótidos de LNA y modificaciones de la cadena principal de fosforotioato proporciona una alta estabilidad. Los GapmeR de LNA son altamente resistentes a las nucleasas y presentan una larga vida media en suero.
- Longitud corta: Las modificaciones de LNA permiten el diseño de gapmers cortos (15-16 meros) con alta afinidad por el objetivo. Estos son mucho más cortos que los gapmers convencionales, que suelen tener alrededor de 20 nucleótidos de longitud. Los oligonucleótidos más cortos suelen absorberse con mucha mayor eficiencia a través de los mecanismos naturales de captación celular, por lo que los GapmeR de LNA antisentido son muy eficaces en modelos animales vivos. Los oligonucleótidos cortos también son menos propensos a la toxicidad por proteínas de unión, como los receptores tipo Toll y los componentes del sistema del complemento.
Excelente biodistribución: los oligonucleótidos con cadenas principales fosfodiéster estándar se pierden en la orina. Sin embargo, los oligonucleótidos modificados con PS se unen a la albúmina en el torrente sanguíneo. Esta unión extensa, pero de baja afinidad, ayuda a prevenir la pérdida de oligonucleótidos modificados con PS por filtración renal y facilita su rápida absorción en una amplia gama de tejidos.

- Alta tasa de aciertos
- Diseño potente
- T m óptima

- Detección rentable
- Procedimiento rápido y sencillo

- Líneas celulares normales
- Transfección
- Alta calidad

- Líneas celulares difíciles
- Gimnosis
- Optimización pre-in vivo

- Pureza de grado animal
- Síntesis a gran escala

Silenciamiento eficiente de ARNm y ARNlnc con menos efectos fuera del objetivo

Los GapmeR de LNA antisentido son herramientas potentes para estudios de pérdida de función de proteínas, ARNm y lncRNA. Estos oligonucleótidos antisentido (ASO) monocatenarios catalizan la degradación dependiente de la ARNasa H de dianas de ARN complementarias. Los GapmeR de LNA antisentido tienen 16 nucleótidos de longitud y están enriquecidos con LNA en las regiones flanqueantes y ADN en un hueco central libre de LNA, de ahí el nombre "GapmeR" (véase la figura "Un diseño antisentido corto y monocatenario único"). Las regiones flanqueantes que contienen LNA confieren resistencia a las nucleasas al oligo antisentido, a la vez que aumentan la afinidad de unión a la diana, independientemente del contenido de GC. El hueco central de ADN activa la escisión del ARN diana por la ARNasa H tras la unión. Los GapmeR de LNA antisentido tienen cadenas principales de fosforotioato (PS) completamente modificadas, lo que garantiza una resistencia excepcional a la degradación enzimática.

Parámetros de diseño sofisticados

Los GapmeR de LNA antisentido se diseñan utilizando nuestra herramienta de diseño derivada empíricamente, que incorpora más de 20 años de experiencia en el diseño de LNA. Para cada diana de ARN, la herramienta evalúa miles de diseños posibles con más de 30 parámetros de diseño para identificar los GapmeR de LNA antisentido con mayor probabilidad de proporcionar una inhibición potente y específica de la diana. Los principales parámetros de diseño incluyen los siguientes:

Cobertura

Los GapmeR LNA antisentido se pueden diseñar para cualquier objetivo de ARN >210 nucleótidos y están disponibles en varios grados diferentes, según su aplicación:

GapmeRs de LNA antisentido altamente purificados para estudios in vivo

También ofrecemos GapmeRs de LNA antisentido de mayor pureza para su uso en estudios in vivo. Estos GapmeRs de LNA antisentido poseen excelentes propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas y ofrecen un silenciamiento de ARN eficaz y duradero en una amplia gama de tejidos. Presentan una buena tolerancia y baja toxicidad in vivo gracias a sus características únicas: